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powered by   2025/04/15 更新

毒性試験 に該当する転職・求人一覧

該当件数:7件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 470 ~ 740 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応(PMDA相談への同席) をお任せします。 ライティングとモニタリング両方...
求める経験 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方(3年以上) ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語(英語...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

非臨床安全性研究者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

研究員 安全性研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188
年収 年収 1112 ~ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「開発プロジェクトの非臨床チームの統括(非臨床チームリーダー)」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務) ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント(外注試験を含...
求める経験 【必須要件】 ■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語:業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度