安全性試験 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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年収 | 600-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分 |
業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階 |
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年収 | 600-900万円 月給制 月給:38万円~ 基本給¥265,000~、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代:7万円(基本給等30万円/月の場合)~12万円/月(基本給等60万円の場合) |
業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上) |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
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年収 | 600-700万円 412万円/24歳/月給22万円+賞与+諸手当 480万円/28歳/月給24万円+賞与+諸手当 680万円/35歳/月給26万円+賞与+諸手当 |
業務内容 | ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ・個別症例評価(国内・海外症例) ・未... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度第二新卒歓迎
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勤務地 | 大阪府、東京都宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー |
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年収 | 600-800万円 ■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
業務内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
求める経験 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が1年以上有ること (受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎) ■高専・短大・専門学校以上の学歴 ■他部門、チームメ... |
正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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