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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内 |
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| 年収 | 410万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロト... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 【歓迎経験・資格】 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 現在ニーズが拡大しているシステム監査プロジェクトや会計監査業務において、システムや内部統制の評価、監査業務を中心に担当するプロフェッショナル職の募集です。 未経験から、システム監査や会計監査、内部統制の専門家として新しいキャリアを目指し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記の領域での3年程度以上の実務経験がある方 ・システムベンダーでのシステム開発・運用・保守などの実務経験 ・事業会社でのシステム開発・運用・保守などの実務経験 【求める人物像】 ■会計監査・システム監査に興味... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 520 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※大卒かつ、社会人経験1年以上の方で、 下記いずれかのご経験のある方 ・CRC ・MR（理系ご出身） ・看護師（大学病院ご経験） ・薬剤師 ・臨床検査技師 ★2024年8月1日または9月1日入社が可能な方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■規制の変化や技術の進化に対応し，グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理，及び変革を推進する。 - 日・米・欧・アジア地域におけるファーマコビジランス業務に係る規制把握と対応 - ファーマコビジランス体制（会議体・SO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験（当局報告，年次報告，照会事項対応など） ■中国・アジアのファーマコビジランスの統括活動経験 ■英語：コミュニケーション可能なレベル 【歓迎要件】 ▼... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング（CTD、CSR）の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 675 万円 賞与：標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ●GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性データベースへの入力 ・安全性情報の評価、行政報告 ・安全確保措置検討・立案 ・RMP策定および管理 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 製薬メーカーもしくはCROにて安全性評価あるいは安全対策業務経験者（3年以上） ・ 当局・他社 ・他部署との折衝が出来る交渉力 ・ 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・ 薬剤師資... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 外部就労型／当社に正社員で入社いただき、 クライアント先にてCRAサポートとして勤務頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA または QC経験 2年以上 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのMR、CRA、研究、学術等のご経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・看護師のご経験 ・メディカルコピーライターの経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |