安全性試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：9件 1ページ目
| 勤務地 | 京都府京都市中京区小川通丸太町下る中之町76番地 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。 ≪ タスク ≫ ・臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コ... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が 5年以上ある方 ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都渋谷区幡ヶ谷 |
|---|---|
| 年収 | 550万円 ～ 950万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 25039 安全情報管理部 GVP関連業務担当 ※Good Vigilance Practice（製造販売後安全管理基準） 【職務内容】 安全情報管理部として、GVP省令等の規制に対応した以下の業務を担当します。 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・GVP対応業務の経験 ・医療機器、医薬品業界のご経験 ・メールのやり取りができる英語力 機会としては海外メンバーとのやり取りがあります 翻訳ツールを使用して対応できれば問題ありません |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都港区六本木1-6-1 泉ガーデンタワー13F |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ◇業務内容◇ それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ※業務内容は以下をご参照下さいませ ■法令遵守・行政対応 医薬品製造販売業許可の維持・管理 薬機法など関連法... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP、GVP、開発業務いずれかの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 《 医療機器の市場不具合情報分析 》 ■ 海外での市場不具合情報分析、類似医療機器の公開情報分析等 ■ 安全管理業務（安全性情報収集・評価・分析） ■ 不具合に関する報告書の作成、行政機関に対する報告・対応 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ 英語力 （ 英語の読解力 ） ・ 理系大学出身者 【歓迎要件】 ・ 医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ・ 機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス業務経験 ・英語スキル |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 年収 | 440万円 ～ 440万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ■臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ■医師、コメディカルとのコミュニケーション ■以下いずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都千代田区（日比谷） |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプ... |
| 求める経験 | 【必須】 ＜業務経験＞ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ＜能力・資格＞ ・科学的・論理的思考力に... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 京都府京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル |
|---|---|
| 年収 | 650万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【募集背景】 オムロンでFA事業を展開するインダストリアルオートメーションビジネスカンパニー(以下、IAB)は、製造業向けに約20万点の製品をグローバルに展開しています。データソリューション事業は、これらの豊富な製品や自社工場ノウハウを... |
| 求める経験 | ◆必須条件【経験】 以下いずれかに該当される方。 ・製造業もしくは製造業に関連するサービス業で品質保証(QA)に関するプロジェクト推進またはリーダ経験をお持ちの方 ・ITシステムを含む製造系システム導入・運用・保守の経験をお持ち... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品... |
| 求める経験 | ◆必須スキル ・学歴：4年生大学卒以上 ・語学：英語 ビジネスレベル（TOEIC700点以上） ※下記いずれかの経験1年以上の該当する方 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコ... |
|
正社員
|
|
