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勤務地 愛知県豊田市
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

品質保証担当者 
(600万円〜800万円)

品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務

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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。  (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。  (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(M...
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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 380万円〜
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明...
求める経験 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
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勤務地 愛知県名古屋市西区
年収 370万円〜450万円
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ  ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、   院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催 ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサ...
求める経験 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方  ・GCP研修を受講された方  ・CRA経験をお持ちの方
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勤務地 愛知県名古屋市西区
年収 370万円〜450万円
業務内容 <データセンター業務> ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料) ◆システム開発
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント(DM)業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語力
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勤務地 愛知県
年収 450万円〜800万円
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。
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勤務地 愛知県
年収 430万円〜750万円
業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 *プロジェクトにより勤務地が全国になる可能性もございます。
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勤務地 愛知県
年収 450万円〜800万円
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。
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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 380万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
求める経験 【必須要件】 ■CRC経験者 【歓迎要件】 ▼看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ★「新入社員研修」 ※今後の開催予定:2014年10月・12月、2015年2月・4月・7月・9月(備考欄参照)
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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
求める経験 【必須要件】★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方...

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ポジション名/募集企業 品質保証担当者
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職務概要 品質保証業務をお任せいたします。 ●新製品にかかわる品質保証業務 ●継続的改善等のプロジェクト業務 ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務 ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務 ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務 ●SOP管理業務
このような方におすすめします 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■製造工程や試験分析業務において、逸脱などトラブル時の対応、CAPA立案、GMP文書作成の業務に従事したことがある方 ■英語力(目安はTOEIC:550点程度)※多くが文書読解やメールのコミュニケーションのため、読み書きは必須です。 【歓迎要件】 ▼医薬品製造販売業または医薬品製造業での品質保証業務の経験

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