求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：585件 / 総求人数：4,018件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
安全性試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。
また、必要に応じてPRAサービスのマーケティングおよび販... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
前臨床試験受託センターのスタッフとして下記業務に従事頂きます。
・薬理、薬効試験（癌、炎症、行動薬理を含めて複数領域にまたがる）
・対外折衝業務 （癌センター、大学病院、日系製薬会社etc.）
・前臨床試験の受託業務
・試験計画の立案... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
臨床開発部マネージャー（当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補）
臨床開発全般のコントロール（企画立案～運営）
社内進捗報告
KOL、大学・医療機関対応
部下のマネジメント |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談（ご... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、
*非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承... |
早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー / Clinical Leader/sub leader （Early clinical development function）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー
・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画（CDP）の・案
・開発段階に応じたTPP（Target Produc... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
Description of work:... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP（Center for Gene a... |
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