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勤務地 茨城県石岡市
年収 400万円〜550万円
業務内容 受託薬理試験担当者として下記業務に携っていただきます。薬理・薬効試験が主な業務であり、癌・炎症・行動薬理を含めて複数領域にまたがります。 ■顧客対応 ■試験計画の立案・作成 ■試験に必要な群数、動物数、試薬・物品の手配 ■試験の実施・報告...
求める経験 【必須要件】 ■マウス、ラットなどの実験動物を用いた薬理試験のご経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ◆英語力(日常会話レベル) ◆動物薬理および薬効実験に関する十分な経験と知識 ◆ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ◆細胞の培養に...

GCP薬事監査 
(600万円~700万円)

ご経験スキルに応じて医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQPの各部門への監査(自己点検)業務を担当いただきます。

非臨床開発担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーでの下記の経験を有する方 ■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上 ■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 630万円〜1200万円
業務内容 ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。 (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件と...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 GCP薬事監査
年収 600万円~700万円
職務概要 ご経験スキルに応じて医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQPの各部門への監査(自己点検)業務を担当いただきます。
このような方におすすめします 何らかの治験関連業務(臨床企画・プロジェクトマネジメント・CRA・QC・GCP監査 等)の従事経験(目安3年程度)と監査業務に従事する意欲のある方を歓迎します。

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