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powered by   2024/03/29 更新
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看護師 に該当する転職・求人一覧

Clinical Trial Educator【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...

Clinical Trial Educator【福岡】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 550 万円 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。 未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制に...
求める経験 【必須要件】 ●下記のいずれかのご経験がある方 ・MR ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ※2024年7月入社が可能な方※
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

未経験CRA【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)

未経験CRA【大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに応...
業務内容 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【魅...
求める経験 【必須要件】 ■CRCまたは医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、保健師など)のご経験 (理系学部出身の方) ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定(導入研修の関係上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

設計開発/オストミーケア事業部

アルケア株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都墨田区京島1-21-10
年収 400万円~550万円 当社規定に基づき、スキル、経験に応じて決定いたします。※上記年収は年間4か月の賞与が含まれています。
業務内容 ■ 職務内容 メインミッション: 人工肛門装具、アクセサリー品の開発企画・設計開発。 製品の開発企画を立案し、それを実現させる技術開発と製品設計を行います。開発した製品は主に医療機関で患者さんの治療やケアに使われます。 ・医療現場の...
求める経験 【必須】 ■商品開発経験 1 年以上
勤務地 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階
年収 【月収】23.9万円 【年収】350万円~400万円 程度
業務内容 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認...
求める経験 【応募資格】 ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方...
勤務地 山口県山口市 ※事業所確定次第記載いたします。
年収 【月収】24.0万円~40.0万円 程度 【年収】350万円~560万円 程度 ■基本給:240,000円~400,000円 ■昇給:1月あたり1,000円~5,000円(過去実績) ■賞与:年2回(7月・12月)計2.0ヶ月分...
業務内容 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。 患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、コミュニケーションをスムーズにすることで治験を正確に進める役割を果たします。 ...
求める経験 ■准看護師免許 ■保健師 ※CRC経験のある方もしくは治験業務経験のある方 歓迎します。 ※コミュニケーション能力を重視します。

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