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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 港区台場2-3-1 東京研究所（東京都港区） |
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| 年収 | 年収 1000 万円 ～ ※年収補足：経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します ※社員平均年収：2,182万円（2021年度実績） 平均年齢36.1歳 ※想定年収：1,000万円～（入社2年目） ※大阪勤務、独身の場合。地域... |
| 業務内容 | 「ソフト開発エンジニア（東京）」のポジションの求人です 【商品開発グループ】 約７割が「世界初」「業界初」となる新商品のソフトウェア開発に参画します。 ソフトウェア面から商品の付加価値を向上させるのが主な役割で、顧客の使い方を良く理解... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■C、C++、C#、Java、Pythonいずれかの言語でソフトウェア開発経験（1年以上） 【歓迎要件】 ■組込ソフトウェアの開発経験。または挑戦してみたい方 ■PCアプリケーションの開発経験。または挑戦してみたい... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内1-6-1丸の内センタービルディング |
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| 年収 | 年収 500 ～ 940 万円 ※上記提示給与額についてはあくまでも目安となります。前収・ご経歴に応じて変動致します。 ※上記予定年収は、残業手当20時間分を含んだ金額です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「プロジェクトマネージャー《株式会社ACSiON出向》」のポジションの求人です 【株式会社ACSiON概要】 ACSiON（アクシオン）は、株式会社セブン銀行と株式会社電通国際情報サービス（ISID）による合弁会社として2019年7月に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■クラウド（AWS、Azure、GCPいずれか）設計・構築・テストの経験 ■インフラエンジニアとしての業務経験5年以上 ■インフラの要件定義や設計等、上流工程の経験 ■アプリケーションの設計・開発・テスト・運用経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請／届出対応お... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験（５年程度以上） ■臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む） ■申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F 本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件」のポジションの求人です 【期待する役割】 内勤モニターとして、現在走っているプロジェクトをサポート頂きます。 【職務内容】 内勤モニターとして新規試験またはオンゴー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■2年以上のCRA経験をお持ちの方 （ブランクのある方、ご相談下さい！） 【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼出張等は出来ないがCRAとしてのスキルを活かしたい方 ▼内勤CRAとしてのキャリ... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年程度） |
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 上記年収の12分割となります ※別途残業代、業績賞与が支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「統計解析【東京】」のポジションの求人です 臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISCに関するご経験をお持ちの方 |