製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
該当件数：72件 7ページ目
| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
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| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 兵庫県川崎町1-1 |
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| 年収 | 900-1000万円 ※残業代別途支給 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・IVDを含む医療機器のメーカーにおいて、法規制及びISO13485:2016等の国際規格に基づいたQMSの維持管理、及び運営を5年以上経験 ・内部品質監査、サプライヤー監査を監査?として、計画立... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18松谷 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006 5 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます |
| 業務内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・I... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ■無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 －開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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