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powered by   2025/03/12 更新
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モニタリング に該当する転職・求人一覧

【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

品質管理【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ...
求める経験 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

CRA(臨床開発モニター)【東京】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)【東京】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務

CRA(臨床開発モニター)【福岡】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

【大阪】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 643 ~ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■国際共同試験における推...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「薬物動態研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分...
求める経験 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「安全性研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していた...
求める経験 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をでき...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 東京都港区東新橋1-5-2汐留シティセンター35階
年収 年収 700 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データサイエンティスト【フルリモート勤務可】」のポジションの求人です 【ミッション】 以下の様な活動を加速させて頂きます。 ■様々な変数を考慮した掲載募集の埋まり度合い予測 ■労働経済学、マッチング理論等を応用したマッチングの最適...
求める経験 【必須要件】 ■研究またはビジネスにおいて、データ分析によって課題を解決したご経験(3年以上) ■統計や機械学習に関する基礎的な知識 ■SQL及びPythonなどの言語を利用したデータ抽出・加工のご経験 ■クラウドにおける開発経験(...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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