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powered by   2025/04/19 更新

臨床試験監査 に該当する転職・求人一覧

該当件数:55件 1ページ目

【東京:リモート】テックリード(ミドル)

株式会社日本教育クリエイト 閲覧済み
勤務地 東京都新宿区西新宿1-23-7 新宿ファーストウエスト7F 居住先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる
年収 年収:450万~750万程度 月給制:月額320000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月・12月)※過去実績2ヶ月分 昇給:年1回(4月)
業務内容 【職務概要】 同社にて以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ■部署構成:営業5名・自社内開発エンジニア7名・客先常駐エンジニア10名 以下どちらかのプロジェクトに参画いただきます。 ■グループ内法人の三幸学園のシステムの受託...
求める経験 【必須】 ・積極的に現場に入り込み、自ら手を動かしてきご経験 ・言語問わず、2年以上の開発経験がある方 ・開発工程を一通り理解している方 ・WEBサービスが動く仕組みの全体像を理解できている方 【尚可】 ・上流工程の経験があ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎

【リモート】テックリード(ミドル)

株式会社日本教育クリエイト 閲覧済み
勤務地 居住先により異なる 居住先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる
年収 年収:450万~750万程度 月給制:月額320000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月・12月)※過去実績2ヶ月分 昇給:年1回(4月)
業務内容 【職務概要】 同社にて以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ■部署構成:営業5名・自社内開発エンジニア7名・客先常駐エンジニア10名 以下どちらかのプロジェクトに参画いただきます。 ■グループ内法人の三幸学園のシステムの受託...
求める経験 【必須】 ・積極的に現場に入り込み、自ら手を動かしてきご経験 ・言語問わず、2年以上の開発経験がある方 ・開発工程を一通り理解している方 ・WEBサービスが動く仕組みの全体像を理解できている方 【尚可】 ・上流工程の経験があ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎

【東京:リモート】WEBエンジニア※上流工程(ミドル)

株式会社日本教育クリエイト 閲覧済み
勤務地 東京都新宿区西新宿1-23-7 新宿ファーストウエスト7F 各線「新宿」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる
年収 年収:450万~750万程度 月給制:月額320000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月・12月)※過去実績2ヶ月分 昇給:年1回(4月)
業務内容 【職務概要】 同社にて以下業務をお任せします。 【職務詳細】 以下どちらかのプロジェクトに参画いただきます。 ■グループ内法人の三幸学園のシステムの受託開発事業 ・学校法人向けワークフローシステム開発 ・学生管理システム開発...
求める経験 【必須】 ・積極的に現場に入り込み自ら手を動かしてきたご経験 ・言語問わず、2年以上の開発経験のある方 ・開発工程を一通り理解している方 ・WEBサービスが動く仕組みの全体像を理解できている方 【尚可】 ・上流工程の経験があ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目6-5 国際医療開発センター
年収 450万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 ・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全 社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォロー...
求める経験 【必要な経験・スキル】 ・IVDを含む医療機器のメーカーにおいて、ISO13485:2016等の国際規格に基づいたQMSの維持管理、 及び運営の経験3年以上 ・第一者、第二者監査を監査長または監査員として、計画立案、実施、フォロ...
正社員
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27
年収 590万円 ~ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む) ...
求める経験 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ...
正社員
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

クリプトエンジニア

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ●WEB3やブロックチェーン全般のシステム開発 ・WEB3アーキテクチャの設計開発 ・ブロックチェーンに関する調査活動・開発活動 ・ノード運用、スマートコントラクト開発 【配属予定先】プラットフォーム技術部サービ...
求める経験 【必須要件】 ■エンジニアとしての高い志向性をお持ちの方 【歓迎要件】 □スマートコントラクト開発(Solidity等)の経験 □スマートコントラクト監査の経験 □金融システムの設計開発の経験  □セキュリティアーキテクチャ...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎!】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象...
求める経験 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセン...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 別途パフォーマンスによりインセンティブ有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 CRA II として、モニタリングおよび施設マネジメントの様々な業務を遂行し、正確で規制要件に従ったデータを確保し、被験者の権利と安全を確保します。さまざまな治療領...
求める経験 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験にて立ち上げ~SDVまでの経験をお持ちの方。 ※エントリー時、英文レジュメの提出も必須です 【歓迎要件】 ■P(2)・P(3)試験における一連の業務経験 ■腫瘍学/血液学/消化器病...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある ■GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している ■柔軟な思考とチームで協業可能なコミ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務