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GLP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 真岡鐵道真岡線「寺内」駅 車で5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（4～5か月程度） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の栃木工場にて、薬品の包装加工をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします 製薬会社、化粧品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の栃木工場にて、製造ラインで包装加工業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械オペレータの経験 ・夜勤を含む交代勤務が可能な方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 真岡鐵道真岡線「寺内」駅 車で5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額220000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（4～5か月程度） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の栃木工場にて、機械生産技術をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします。 ・工場の製造設備の新規導入の検討、投資計画の立案推進 ・製造設備の保全とメンバー教育・訓練の支援 ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械装置のメンテナンス／設備保全経験 ・シーケンス制御に関する基礎知識およびプログラミングの経験 【尚可】 ・医薬品、化粧品、食品工場にて機械オペレータ、メンテナンス等の経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～1200万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 ■職務内容： ・CAE解析（熱... |
| 求める経験 | 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【... |
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正社員
完全週休二日制英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 【本社】〒170-0013 東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F JR各線「池袋」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額357500円 給与:月給 287,500円～ 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 新規医療機器開発における企画開発の立ち上げから上市まで、プロジェクト推進に必要な全ての業務に関わって頂きます。 【職務詳細】 同社が得意としている内視鏡AI（医療ソフトウェア）領域の企画開発を中心にラインの統括をして... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器ソフトウェア製品またはAI搭載製品に於ける実装、設計、計画、企画の経験 ・プロダクトマネジメントまたはプロジェクトマネージメントの経験 ※上記経験に満たない場合でも、メンバーとして関わりたい、自身の経験で少しでも貢... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制介護支援制度ありフレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市北袖3番地1 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 【年収】450万円～700万円 ■昇給：あり）■賞与：年2回 |
| 業務内容 | ■製造品質管理業務 ・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・品質管理・検査業務、製造設備の点検・整備等の保守業務・資料作成（PCを用いて）・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許第一種（原則、車通勤） |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【会社概要】 同社「医療データで命を救う。」を使命とし設立した医療ITスタートアップです。病院や救急隊向けに医療情報プラットフォームを開発・提供し、医療現場の情報連携の効率化、そしてデータに基づく意思決定を支援し、テクノロジーによる本質的... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・エージェント経験や中途採用業務を先頭に立って担当したご経験 【歓迎経験】 ・高いプロジェクトマネジメントスキル ・複数のステークホルダーを巻き込む調整力 ・高いタスク管理能 ・ベンチャー、スタートアップでの就... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 （TOEIC700点相当以上） ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務（国内）の知識・経験 ■英語力（メール読み書き） 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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