GLP に該当する転職・求人一覧
該当件数：66件 4ページ目
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 年収 | 465万円 ～ 737万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・CRA経験（1年以上～） 【歓迎スキル】 ・英語力 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 年収 | 440万円 ～ 440万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ■臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ■医師、コメディカルとのコミュニケーション ■以下いずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【担当業務】 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎経験・スキル】 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されて... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都港区南麻布5丁目2番32号 興和広尾ビル |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析、データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデリング等を行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■臨床試験... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 ▽以下いずれかのご経験 3年以上目安 ■医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ■統計解析/モデリングの実務経験 ■SAS/R/Python等を使っての実務経験 ■解析チームをリーディングした実務経験 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都港区南麻布5丁目2番32号 興和広尾ビル |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【データフォーシーズ／医療・ヘルスケア系データサイエンティスト】■シニアマネージャー候補■データ解析で事業成長を牽引するリーダー 【業務内容】 ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診デ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ▽以下のいずれかの業務経験のある方 ■実務経験必須（最低３年以上） ■医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ■統計解析/モデリングの実務経験 ■SAS/R/Python等を使っての実務経験 ■... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町3-2-8淀屋橋MIビル |
|---|---|
| 年収 | ～ 520万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である同社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。 ※東京もしく... |
| 求める経験 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 下記いずれかに該当する方 ・代理店のライター経験 ・製薬メーカーでの学術経験 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語に... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案 ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定 ・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下全てを満たす方 ・製薬業界での経験(5年以上） ・血液領域でのMA/MSL経験もしくは臨床試験計画・推進経験（3年以上） ＜求める人物像＞ ・何事にも前向きに積極的に行動できる方 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル もしくは ・医療機器の臨床試験に関する法規制... |
|
正社員
|
|
