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GLP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 410万円～550万円 |
| 業務内容 | ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 配属先：... |
| 求める経験 | ＜必須要件＞ ・薬理業務の経験のある方 ・動物実験ができる方 ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方 ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキ... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。 【背景】 エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施するための要員が不足... |
| 求める経験 | 【必須】 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・バイオロジーや臨床のバックグランドを有し、プログラミング等のデータサイエンスを活用し... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 410万円～550万円 |
| 業務内容 | 医薬品開発における薬理試験研究業務をお任せ致します。 ・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価 ・前臨床試験業務 ・早期臨床試験業務 組織構成： 正社員6名、派遣社員2名が所属しております。 |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれも必須 ・薬理試験(動物実験スキル／細胞実験スキル)の経験をお持ちの方（学生時代含む） ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 352万円～416万円 |
| 業務内容 | 診断・治療に用いられるプログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）の製造販売業、販売業者として、製品を日常診療だけでなく、治験や臨床試験で活用する等のビジネス拡大を目指しています。販売エリ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・全国出張が可能な方（繁忙期は月に5-6回程度） プラス以下のいずれかの経験のある方 ・診療放射線技師 ・画像診断機器（特にCT、MRI）に係る業務 ・画像処理やプログラム医療機器に係る業務 【歓迎】 ・英語（海外ベ... |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 兵庫県港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 700-850万円 月給 410,000円～ 月給：410,000～ 基本給：410,000～を含む/月 ※給与詳細は経験・年齢を考慮の上、決定します。 |
| 業務内容 | 医薬品業界向けに包装加工の受託を行う同社神戸工場にて、品質管理課の課長として組織マネジメントをお任せします。 【品質管理課の主な業務】 原材料受入・製品出荷検査、委受託契約に関わる監査・査察への対応、品質情報処理および是正措置に関す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品業界にて品質管理の経験 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
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| 年収 | 600-870万円 基本給：28万円～38万円 ※経験・能力等を考慮の上、弊社規定により処遇いたします。 |
| 業務内容 | 臨床試験の解析業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し、統計解析に関する実務経験を3年以上有する方 ■SASプログラミングに関する知識及び経験 ■CDISC標準に関する知識 ■臨床開発に関... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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| 年収 | 700-1000万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
| 業務内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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| 年収 | 800-1200万円 賞与：別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
| 業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給 37.5～60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
| 業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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