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GLP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
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| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 京都府吉田下阿達町46-29京都大学 医薬系総合研究棟 |
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| 年収 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万円から800万円（研究員・固定残業手当含む） 月給：666,000円から（部長）、月給500,000円から（研究員・固定残業手当含む） |
| 業務内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都九段北一丁目13番12号 北の丸スクエア |
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| 年収 | 700-1100万円 |
| 業務内容 | ■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager （CCQM）の役割は、これらの目標を達成す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■Auditor、Inspection manager又はQuality manager等として、GCP適合性調査のマネジメント、監査のCAPAマネジメント、プロセス管理といったQualityの活動... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都外神田一丁目5-1 住友不動産秋葉原ファーストビル |
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| 年収 | 600-720万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて、医薬品・医療機器・ヘルスケア業界の顧客に対して、営業戦略(顧客情報および自社の営業方針を纏めたアカウントプラン)を策定し、実行していただきます。 フロント営業として顧客ニーズ、課題の把握と解決策の提案、顧客のキーパーソンとの関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験（経験年数：3年以上） 【歓迎要件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読み書き・メー... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都下穂積1丁目1番2号港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階 |
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| 年収 | 600-900万円 経験、現在の処遇等から総合的に検討します。 |
| 業務内容 | ■既存製品/新規開発製品のグローバルマーケティングを担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 ・既存・新規開発製品のマーケティングプラン策定、事業拡大を実現する販売/プロモーション体制構築、新規パイプライン探索、スタートアップ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療・ヘルスケア関連製品(業界問わず)の事業企画立案/マーケティング/ビジネス開発経験 【歓迎要件】 ・医療分野における業界規制/商習慣の理解、医療従事者とのコミュニケーション経験、臨床試験に携わった経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、データ活用プロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 データ戦略課長を補佐し、下記等の役割に従事頂きます ・データ活用戦略の策定（データ活用基盤のビジネス展開戦略等） ・AI・機械学習等のデータ活... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・製薬会社における データサイエンスを含むデジタルテクノロジーに関する幅広い知識 ・データ活用基盤の構想策定・展開経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、研究・開発領域のデジタル・ITプロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社の研究あるいは治験領域のビジネス部門の立場に立ち、デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリー... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・システムの構築・運用保守経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル ・構造化文書を作成できるドキュメンテー... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行 ・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■薬理研究、あるいはトランスレーショナルサイエンスに関する実務経験 ■臨床試験におけるバイオマーカー評価系構築計画～測定の実務経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都富岡2-11-6 長谷萬ビル3F |
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| 年収 | 700-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて研究部の原料チームと評価チームをまとめる部長ポジション（メンバー14名）として勤務いただきます。 【具体的には】 化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学）およびマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・化粧品会社での研究経験（評価試験のうち、臨床試験の経験5年以上） ・細胞培養・生化学試験の実務経験3年以上 ・ビジネス視点を持つ方（アカデミックな視点だけでなく、研究成果をビジネスに繋げた実績がある。... |
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正社員
転勤無し女性社員5割以上
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