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モニタリング に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-870万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発にお... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階 |
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| 年収 | 600-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府、東京都梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階上野1丁目1番10号 オリックス上野1 丁目ビル5 階 |
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| 年収 | 600-750万円 |
| 業務内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県高輪4-10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル博多駅前 1-21-28 博多スクエア 8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 業務内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご... |
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正社員
転勤無しフレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町4丁目1-3大阪センタービル11 階虎ノ門4丁目3番9号 住友新虎ノ門ビル 6階（受付） |
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| 年収 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 業務内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Management/Lead、Project Man... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経験 ・獣医師経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町4-1-3虎ノ門4丁目3番9号 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 業務内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 600-800万円 基本給、賞与に加えて時間外、出張手当などが支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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