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東海 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 【年収例】 ◎750万円/35歳（月給41万円 賞与・家族手当（子2人）含む、残業代含まず）◎1,042万円/管理職 課長クラス ◎580万円/30歳（月給32万円 賞与・家族手当（子1人）含む、残業... |
| 業務内容 | 【お任せする業務】 ・機能安全やサイバーセキュリティに対しての脅威リスクを回避する社内開発プロセスの検討を行い、それを実現するための支援システム環境構築と運用 ・ソフトウェアの開発スピードと品質保証を向上していくために、継続的インテグレ... |
| 求める経験 | 【必須】いずれか必須 ・Linux上でのビルドシステム構築経験、CICDシステムの利用経験 ・開発プロセス改善やシステム構築に興味があり、意欲的に新しいことに取り組める方 ・ソフトウェア（組み込み、Web問わず）の開発経験３年以上 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 【モデル年収】 760万円／45歳（経験23年）／PM／月給52万円＋賞与＋残業手当 550万円／35歳（経験13年）／PL／月給35万円＋賞与＋残業手当 420万円／27歳（経験5年）／SE／月給2... |
| 業務内容 | 名古屋クリニック情報子会社のクラウド版オンラインカルテAPLマイグレーション開発案件を、開発～導入～保守、販売まで一貫で請け負う予定の案件にPLもしくは、SE/PGとして参画頂きます。 全社で取り組んでいく将来性がある案件で、この電子カル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SE経験5年程度 【歓迎要件】 ■プロジェクトリーダー経験者 【求める人物像】 ■専門性を極め、長く活躍したい方 ■ITの面で社会基盤を支えるやりがいある仕事に挑戦したい方 ■これまでの経験を活かし、更... |
| 勤務地 | 岐阜県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 【各種制度】 発明報奨金制度、永年勤続表彰制度、各種研修制度・資格取得支援制度、再雇用制度、従業員持株制度、財形貯蓄制度、社内緊急貸付制度、LTD（長期所得補償保険）制度、親睦団体活動制度 など なお、... |
| 業務内容 | 半導体関係のお客様を対象とした品質保証職を担っていただきます。 ■1：顧客対応 ・品質クレームの対応 ・顧客監査対応および是正進捗管理 ・変更管理の推進 ・製品品質、信頼性に関する資料作成 ■2：社内不適合、異常処理の対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■工業製品の品質保証/品質管理の経験 ■下記いずれかの知見 ・品質に関する統計解析の実務経験 ・クレーム対応など、顧客折衝を伴う業務経験 ・品質システム（ISO9001/IATF16949/SQA）の知識 ■英語力... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 870 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 調達業務強化のため 【業務内容】 ・工場における直接材のサプライチェーンの維持・管理、 SC管理課内での担当者を率いての業務推進 ・SC管理課内の各担当への教育指導（課題案件処理・業務進め方他）、 自... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■購買業務/資材業務経験 |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※管理職採用の場合、残業手当は支給無し ■想定月給：25万円 ～ 32万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
| 業務内容 | 医療機器の安全管理業務（GVP）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 安全管理業務（安全性情報収集・評価・分析） ■ 不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応 ■ 各国の法規制への対応・各国の行政との折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方（ただし当面なし） 【歓迎要件】 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス経験 ・英語力（英語の読... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：24万円 ～ 31万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | 品質管理（メディカル部門）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル等の弊社ブランド製品の品質管理業務 （品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価、データ分析、改善等） ■ 滅菌プロセスの維持・管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカーでの品質管理、品質保証の経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・医療機器業界経験 ・滅菌経験 ・ バイオ関連業務に興味のある方（未経験者可） ・英語スキル |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ～機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン・ 設備の新規導入、維持管理、改良改善業務などを実施～ ・生産設備（組立、充?、包装）の工程設計、要求仕様～設備仕様書まとめ、 レイアウト設計 ・試作装置... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造メーカーの設備技術（または生産技術）分野で、生産設備業務経験 ※業界は不問 ■下記の経験年数が５年以上 ・チームリーダーとして、設備構想～仕様作成～導入を牽引した経験。 ・機械一般知識、機械製図の知識、機械CAD... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・医薬品工場における生産プロセス検討～工程設計 ・各種生産設備（組立機、充てん設備、包装設備等）の要求仕様～設備仕様まとめ ・生産設備の手配～導入設備立上げ～バリデーション、生産準備 ・生産設備の維持管理、工程改善 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造メーカー（業界は不問）の設備技術（または生産技術）分野で、生産設備業務に従事した方で、下記のスキル・経験（１）、（２）、（３）の経験を有する方。 経験年数が3年以上。 （１）電気設計の基礎知識 （電気回路の読解・設... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 850 ～ 1200 万円 インセンティブ賞与を含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の医療機器の製造工程における品質保証（部品品質、組立品質）業務をお任せいたします。 ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする。 ■出荷以降の製品品質管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証、品質管理業務経験 ■英語ビジネス ■組織のマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼電気、機械系に関する知見 ▼医療機器に関する知見 |