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有機合成 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 300万円～750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です |
| 業務内容 | 【医薬品】原薬プロセス開発･スケールアップ・ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ◆プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ◆工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の範囲）会... |
| 求める経験 | [必須要件※以下いずれかのご経験]※業界不問／製品不問 ■低分子化合物のスケールアップ または、 ■有機合成化学物質 または、 ■GMPの知識 または、 ■プロセスケミスト または、 ■原薬プロセス開発 または、 ■合成ルートに... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 460万円～650万円 賞与年２回、残業20時間程度 |
| 業務内容 | 医薬用リン脂質等に関する研究開発業務 医薬品添加物として使用される、リン脂質を用いた製品を研究開発し、さらに、開発した製品の評価や、商業生産に向けた試作などを行なっています。各研究員が主担当としてテーマに取り組んでおり、ラボから試作まで一... |
| 求める経験 | 【必須】 研究開発職（有機合成）での経験 【歓迎】 GMP等の医薬品管理に関する知識 20L、100L、500Lへのスケールアップ技術開発ができる方 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：25万円～50万円 予定年収：400万円～800万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールア... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大学院卒以上 ・有機合成化学全般のスキルをお持ちの方 ・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方 ＜歓迎＞ ・業務内容に記載のあるいずれかの項目についての経験がある方 ・大学院修士課程修了以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 IR関係・CSR（ESG）関係をご担当いただきます。 （1）IR関係： ・機関・個人投資家向け説明会の企画・運営 ・1on1ミーティング対応など IRに関わる業務全般 （2）CSR関係： ・統合報告書作成補助等 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・英語力をお持ちの方 （海外機関投資家とのミーティングは通訳が入るため、読み書きレベルで可） ※英語力と併せて以下いずれかに当てはまる方 ・IR、CSR（ESG関連）の業務経験者 ・証券会社での業務経験 ・財務のご... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社法務部にてご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せ致します。 ・社内の法律問題への対応 ・コンプライアンスやリスク管理に関する企画・運営 ・株主総会関連の企画・運営 等 法務部は同社の中でも比較的新しく新設された... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・法務（契約書管理や作成／コンプライアンス関連）もしくは総務（株主総会関連など）の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・読み書き可能な英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ご経験やご志向に応じて下記業務をお任せしたいと考えております。 ・法人税、消費税の申告書作成。 ・四半期/年次決算業務（単体、連結）。 ・その他税務会計業務全般。 【組織構成】 10名程度（20代～40代） ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付をお願いいたします※ ・上場企業または上場子会社、監査法人、会計事務所等における経理実務（連結決算対応迄）経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・国内法人税申告に係る実務経験（税務調査対応... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学、または生化学分野にて研究開発経験のある方 【歓迎要件】 ・合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 50... |