求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,139件 / 総求人数：8,038件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
アッセイ試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・一般毒性試験における病理評価
・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター
・がん原性評価（主に委託試験モニター）
・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献
※入社日は2022年4... |
【希少案件】研究職／日系製薬メーカー
(800万円～)
がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
▼業務内容
・開発する医薬品（新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品）の非臨床毒性分野の担当者
・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。
・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験を企画・立案し、外部委託する。
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、
*非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。
・非臨床試験の臨床検査を行う（GLP含む）。
・安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う（GLP含む）。
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■以下の業務にご従事いただきます。
・非臨床における毒性安全性研究
・委託先CROの管理
・承認申請資料作成 など |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。
光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。
【研究所の業務の一例】
・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬... |
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| 勤務地 | 群馬県渋川市 |
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| 業務内容 |
同社は一流メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。そうした中で安全性試験の受託研究... |
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