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勤務地 兵庫県
業務内容 薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。 ■病態モデル作製 ■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価 ■生体試料(薬物・抗体・バイオマーカー等)の分析法開発・バリデーション・分析 ■...

研究者(基礎~開発)/バイオ・化学(素材・医薬品・食品等) 
(600万円~)

ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名~十数名のチーム単位で配属(プロジェクトにより異なる)

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勤務地 兵庫県
業務内容 ■以下の業務にご従事いただきます。 ・非臨床における毒性安全性研究 ・委託先CROの管理 ・承認申請資料作成 など
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、 *非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承...
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勤務地 山口県光市
業務内容 【期待する役割】 COVID-19の品質試験を実施する役割を担います! 【職務内容】 ◎光工場にて、人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の実施、SOP・記録書の作成及び安定性調査などに関する業務をお任せ致します...
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勤務地 群馬県渋川市
業務内容 同社は一流メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っております。すなわち人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としております。そうした中で安全性試験の受託研究...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
業務内容 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬...
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勤務地 群馬県高崎市
業務内容 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など 【本ポジションの魅力】 ・分析技術はバイオ医薬品...
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勤務地 山口県光市
業務内容 ■医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証します。原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行...

バイオアッセイ/バイオケミカルアッセイ研究者

化学をベースとした革新的創薬ベンチャー企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 同社で開発した候補物質の各種バイオアッセイ・ケミカルアッセイをご担当いただきます。

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