- サイト掲載求人数：1,220件
ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社営業担当として、医薬品原料、原薬、中間体の営業、開発営業（海外原薬のマーケティング）と国内を中心に幅広い業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品メーカーへの提案営業活動 ■サプライヤーの選定を含め、医薬品原料の輸入、国内医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・MR ・医薬品原料、医薬中間体の営業経験者 ・化学品の営業経験者 ・有機化学関連の研究経験者、且つTOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務 担当いただく業務内容は、上記の通り、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成がメインとなります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性定期報告書経験3年以上 ■再審査申請資料等の作成・改訂経験3年以上 （OTCやジェネリックのみのライティング経験者も可） ■英語での調査結果報告書作成経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業またはCROで... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬、新規事業の開発案件の評価 ・事業性、市場調査・評価 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の製剤開発の経験 ■医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ■英語スキル（報告書、論文が読解できるレベル） 【歓迎要件】 ■薬学部出身または薬学博士 ■ビジネスレベルの英語（海外関係各社とのやり取... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 【部門構成】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）あるいは、 生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上） ■英語（英語論文が読解できる程度） ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマ... |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4丁目18番29号 |
|---|---|
| 年収 | 年収 370 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】設備保全（医薬品製造工場）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社生産技術部設備課にて、ご経験に応じて下記のような業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の生産技術部 設備課における、製造設備及び製造支援... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■次の（1）～（4）いずれかの経験をお持ちの方 （1）設備機器管理業務 （2）工務業務 （3）バリデーション業務 （4）保全修繕業務 【歓迎条件】 ▼設備メンテナンス業務経験者（医薬品、化粧品、食品） ... |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】品質管理（QC）／微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
|---|---|
| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市南区沼影1-11-1 |
|---|---|
| 年収 | 年収 681 ～ 802 万円 基本給373,000円～436,700円（月給） ※ご入社後の適性により、管理職（IT戦略課 課長もしくは課長補佐）、専門職を予定 ※役職については適性をみて判断（※課長職登用に際しては、別途、役員面接... |
| 業務内容 | 「【管理職候補/情報システム】残業20h/テレワーク有」のポジションの求人です 【ミッション】 当社はジェネリック医薬品メーカーとして独創的なジェネリック医薬品を医療の現場にお届けしており、品質管理、安定供給、安全情報の提供を行っている... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IT関連部門での就業経験（事業会社、ITベンダー、Sier、コンサル等） ■マネジメント経験をお持ちの方（組織長、プロジェクトマネージャ等）※管理職未経験でもPM経験がある方は歓迎です ■ITに関する何らかの資格 （... |