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勤務地 広島県広島市南区
年収 350万円〜500万円
業務内容 再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ◎医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ◎バイオ医薬品の取り扱い経験(品質保証に限らず品質管理や製造経験など) 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP品質保証や治験薬GMP品質保証経験

医療分野でのさまざまな研究開発業務(サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります) 
(650万円~)

再生医療・細胞療法に関する研究開発業務や、創薬研究におけるiPS細胞培養、ゲノム編集に携わっていただきます。

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勤務地 東京都港区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上  (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
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勤務地 福岡県福岡市博多区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
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勤務地 広島県広島市南区
年収 600万円〜800万円
業務内容 再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ■薬剤の基本的かつ広範囲な知識をお持ちの方(GMP/GCP/GCTP 等) ■マネジメントの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP品質保証や治験薬GMP品質保証経験 ■G...
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勤務地 東京都江東区
年収
業務内容 ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。 ・新規事業や自社製品の立案、開発。 ・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。 ・再生医療事業や医療関連機...
求める経験 【必須要件】 ■事業開発、販売促進、プレゼンテーション経験 ■ライセンスアウト実績 ※応募書類にライセンスアウト実績の記載必須(書式不問) ■日常レベル以上の英語力(会話および読み書き) 【歓迎要件】 ▼医療業界における事業開発、販売促...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き
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勤務地 東京都港区
年収 370万円〜450万円
業務内容 現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか? 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報(PV)の国内症例の入力または評価のご経験 ※派遣社員としてのご経験でも可(入力のみのご経験でも歓迎) ※基本的に契約は更新をして、3~5年をかけて正社員を目指して頂来ます。 ★将来的にPVの一連の業務に携わ...

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ポジション名/募集企業 医療分野でのさまざまな研究開発業務(サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります)
年収 650万円~
職務概要 再生医療・細胞療法に関する研究開発業務や、創薬研究におけるiPS細胞培養、ゲノム編集に携わっていただきます。
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