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再生医療製品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満た... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験（※特に重視） ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケー... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 再生医療等製品・細胞製品のCMC分析業務に携わっていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■再生医療等製品または注射剤等の無菌医薬品のCMC分析経験（分析法開発を含む） |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 再生医療等製品・細胞製品のプロセス開発業務に携わっていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品のプロセス開発経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※上記想定年収は残業代込の想定金額です。 ※残業代抜きで410万円～450万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 自社製品販売促進活動と販売後のサポート業務となります。 バイオサイエンス事業部）に配属になります。 弊社の製品の活用を、学術面や技術面からサポートする業務です。 【職務内容】 ■自社製品（機器、試薬）の使用... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究員/ポスドク ■日常会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界での就業経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の0～15％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉... |
| 求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 690 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】ソフトウェア技術営業職増員 【具体的には】 ■創薬や再生医療の研究開発拠点において実験ワークフローの自動化支援を行う為、各種機器、スケジューリングソフトウェアを開発、納入、導入、そしてアフターサポートまでのトータルコーデ... |
| 求める経験 | ※履歴書に写真を添付ください。 【必須要件】 ■何かしらのソフトウェアの導入経験がある方 ■英語での読み書き（メールや仕様書等）が出来る方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼簡単なプログラム（VBAまたはJAVA）が出来... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1300 万円 賞与は年2回支給。年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には薬制薬事としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・海外での医薬品販売承認維持... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP適合性調査の経験 ■英語力（メール使用が出来る程度。会話は年に数度ある程度ですので不問です。） 【応募要件について補足】 ■品質保証をバックグラウンドとする組織のため、GMP適合性調査の経験のみを要件として... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 時間外勤務手当（管理職除く）、通勤手当（月額上限10万円まで）、出張時食事代補助、社内公募制度、フレックスタイム制度、短時間勤務制度（育児・介護）、教育研修制度、EAP（社外カウンセラー相談制度）、社員紹介... |
| 業務内容 | 薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順（SOP）を遵守し、国内外 の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合 情報の収集、評価、報告を行う業務です。 【具体的には】 ・国内における治験薬・製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬に係る安全性関連業務経験2年以上された方。 ■業務において英語を使用されている方（読み書き） 【歓迎要件】 ▼柔軟に働きたい方（原則在宅勤務、必要に応じて各希望オフィス） ▼グローバル試験に挑戦したい方。... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■開発品の薬価交渉（当局対応） ・開発品および開発候補品の薬価戦略の立案および想定薬価算出、厚労省への薬価 申請資料の作成および薬価交渉 ＜補足＞ 開発品の薬価戦略は臨床試験デザイン、臨床試験結果の評価、類薬のポジ ショニングと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験 ■製薬会社における医薬品の承認申請業務の経験 ■英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼ 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー経験 ▼自社創薬品のグローバル... |