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公開求人数：1,149件 / 総求人数：8,163件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製剤研究 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医療用医薬品の製剤研究 |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
CMC開発研究所に属するいずれかのユニット（プロセス研究、分析研究、製剤研究等）で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。
研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。
■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【製剤研究部・製剤技術部】
固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
※他部署との連携が大切になりますので、コミュニケーション力が必要です。
【製剤分析部】
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
1. 製剤研究員（経口固形剤）
・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理
・その他製剤研究に関する業務一般
2. 製剤研究員（無菌製剤）
・注射剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先... |
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| 勤務地 | 静岡県島田市 |
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| 業務内容 |
医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務（試験法開発、規格・試験法設定、品質試験）をご担当頂きます。
【業務内容】
■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
【具体的に】
■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
■試験方法に関する資料の評価・助言
■安定性試... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発）
・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 |
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| 勤務地 | 徳島県鳴門市 |
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| 業務内容 |
メディカルフーズ（医療用食品）の製品開発業務を行っていただきます。
１医療用栄養食品、機能性食品の企画およびその 製品設計
■医療・介護領域のニーズを反映した食品を企画する。
■国内、海外のレギュレーションに合致した
製剤設計（研究... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・バイオ医薬品（注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係... |
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