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公開求人数：1,144件 / 総求人数：8,030件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製剤研究 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 岡山県 |
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| 業務内容 |
▼原薬の製造法および製剤の開発研究ならびに，原薬および製剤の品質評価。
【業務内容】
・開発段階での原薬の品質管理 ・試験方法の開発（工程試験含む）
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研究者（基礎～開発）／バイオ・化学（素材・医薬品・食品等）
(600万円～)
ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名～十数名のチーム単位で配属（プロジェクトにより異なる）
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・バイオ医薬品（注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【製剤研究部・製剤技術部】
固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
※他部署との連携が大切になりますので、コミュニケーション力が必要です。
【製剤分析部】
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
1. 製剤研究員（経口固形剤）
・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理
・その他製剤研究に関する業務一般
2. 製剤研究員（無菌製剤）
・注射剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
CMC開発研究所に属するいずれかのユニット（プロセス研究、分析研究、製剤研究等）で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。
研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。
■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発）
・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医療用医薬品の製剤研究 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
【具体的に】
■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
■試験方法に関する資料の評価・助言
■安定性試... |
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| 勤務地 | 静岡県島田市 |
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| 業務内容 |
医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務（試験法開発、規格・試験法設定、品質試験）をご担当頂きます。
【業務内容】
■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験... |
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