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powered by   2024/05/24 更新
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臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧

GCP監査

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 ※年収につきましては、前収とご経験を考慮の上、決定いたします ※管理職採用の場合には、年棒制となります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成)  ・医療機関監査  ・システム監査(治験関連プロセス全般)  ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している ■CSV(Computerized S...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

診断薬MR

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 880 万円 賞与:年に2回(6月と12月に3.2ヵ月×2回) ※会社業績や個人評価により変動有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 体外診断薬等の輸入及び販売を行っている同社にてMRとしてご活躍頂きます。 ■大学病院等の医師・臨床検査技師に対する体外用診断医薬品の情報提供、収集、 企画提案(セミナー、共同研究、市場啓発プログラム等) ■臨床検査センター(法人)に対...
求める経験 【必須要件】 ■医療業界における営業経験 ■学術文献を理解し、専門医への質問を行い、課題解決方法を設計する能力 ■医療関連企画(講演会・セミナー実施等)の主幹もしくは副担当の経験 ■英語力初級(英語文献の内容を理解し紹介できるレベル...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係) ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等) ・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検...

企画・メディカルコピーライティング担当【大阪・東京】未経験可

株式会社エム・シー・アンド・ピー 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島 2-2-2大阪中之島ビル12F
年収 年収 300 ~ 600 万円 【年俸モデルケース】(成果配分除く) ■未経験者 入社5年、500万/年 ■業界経験者 入社5年、700万/年 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「企画・メディカルコピーライティング担当【大阪・東京】未経験可」のポジションの求人です 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール...
求める経験 【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてM...

【大阪】安全性情報担当者 ※未経験

シミック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府大阪市北区堂島浜1-4-16 アクア堂島NBFタワー
年収 【年収】400万円 非公開 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします
業務内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
求める経験 (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師)で以下該当する方 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 (2)次のいずれかに当ては...

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