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公開求人数：1,139件 / 総求人数：8,038件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
プロトコル作成 に該当する転職・求人一覧
早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー / Clinical Leader/sub leader （Early clinical development function）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー
・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画（CDP）の・案
・開発段階に応じたTPP（Target Produc... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます＝
■現在、特定派遣（※）中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出... |
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| 勤務地 | 京都府 大阪府 |
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| 業務内容 |
■臨床開発における業務全般を行っていただきます
・臨床開発業務全般のデザインからコントロール（開発戦略立案～運営）
・規制当局対応（今後FDAへのアプローチを検討）など
・臨床試験プロトコル、治験薬概要などの資料の作成
・CROのマネジ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 鹿児島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。
【具体的な業務】
◆実施医療機関の適正評価選択
◆実施計画についての合意確認等
◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治験薬交付／管理）
◆治験薬回収
◆症... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
機構設計中心に、それに付随する製品量産化までの活動を担当していただきます。
3DCADを用いた設計に加え、ユーザービリティ改善、リスク分析、検証プロトコル作成～評価なども行います。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
■泌尿器/腎/循環器/内分泌/免疫/がん関連製品、また、遺伝子治療に関し、メディカル担当としてメディカル・育薬戦略及び各種活動を立案・実... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Biostatistics/ Statistician担当業務＞
リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
スキルを伸ばした... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。
研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施する。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定と成功確率の算出
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホル... |
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