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プロトコル作成 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F |
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年収 | 年収 600 ~ 850 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】品質管理部 マネージャー(候補)」のポジションの求人です ◆同社にて、品質管理(マネージャー候補)を担当していただきます。 【具体的には…】 ■部下の管理・指導・育成 ■他部署と適切なコミュニケーションで連携し、部署... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務にかかる5年以上の実務経験 ■数名のマネジメント経験 ■製品開発に必要な関連法規等の知識(薬機法、公正競争規約、業界自主基準、景表法等) ■ビジネスで使えるPCスキル(Exc... |
勤務地 | 東京都 千代田区 |
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年収 | 年収 765 ~ 1416 万円 ※給与は経験・能力を考慮の上決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】デジタルコクピットソフトウェア開発(テクニカルリード」のポジションの求人です 【期待する役割】 人とクルマと町(インフラ)をつなぐ「デジタルコクピットシステム」はますます重要になっており、お客様へ寄り添ったUXを完成度高く、タ... |
求める経験 | 【必須要件】■プログラミング言語(C/C++、Rust等)やマルチタスクOS(Linux、Android OS等)の特性を理解し、ソフトウェアを設計することができる ■プロトコルスタック、ソフトウェアスタックの知識を有し、ある特定のサービ... |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度) |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可) |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950番地 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質保証・バリデーション責任者候補」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッシ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ▼英語力(クライアントにグローバル企業もあるため) |
勤務地 | 東京都 中野区本町1-32-2ハーモニータワー24F |
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年収 | 年収 472 ~ 800 万円 賞与(6月・12月) 別途業績に連動した決算賞与制度あり(1月) 年収800万円の場合:裁量労働制の為、固定時間外手当の概念なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「自社製品開発組込みエンジニア・リーダー【スタンダード上場】」のポジションの求人です RTOS、TCP/IPスタック、USBスタック、ファイルシステムなどのランタイムソフトウェア製品の設計、開発、機能拡張、評価などを行います。 また、そ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■C言語での開発経験3年以上 【歓迎要件】 ・組み込みOSの開発経験 ・Arm でのブートローダーの立ち上げまでの経験 ・Unix/Linux 環境でのデバイスドライバの開発経験 ・MISRA-C に沿ったコードの... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【ポジションの概要】 品質エンジニアとして、品質に関する規制要件の順守を推進する役割を担います。まずは日本の食品衛生法に一番詳しい担当者としてのご活躍いただき、ゆくゆくは飲食部門以外のエネルギーや化学業界に販売している同社製品の品質保証・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証・品質管理の実務経験 ■日本の食品業界の規制要件や食品衛生法、特に食品接触用途に用いられる製品に関する法律の知識と経験 ■クライアントやサプライヤーへの出張対応が可能な方(国内・海外) ■英語力(ビジネスレベ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
業務内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される... |
求める経験 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) ▼医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床... |