プロトコル作成 に該当する転職・求人一覧
該当件数：13件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス 8F |
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| 年収 | 800万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社のカスタマーシステムエンジニアとして、お客様に卓越したサポートとサービスを提供するための重要な役割を果たします。 ロジックアナライザー、オシロスコープ、プロトコルアナライザーを使用して、メモリおよびストレージ製品に... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・電気工学、コンピューターサイエンス、または関連分野の学士号または同等の経験 ・ロジックアナライザー、オシロスコープ、プロトコルアナライザーを使用して、メモリ／ストレージ製品に関連する技術的な問題を解決した実績のある経... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-20-7 |
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| 年収 | 500万円 ～ 600万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、QAチームのマネジメントに取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ■サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ■上流工程との調整・折衝 ■品質改善の取り組み ■Q... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■マネジメント経験５年以上 ■品質管理・品質保証の立場の経験５年以上 ■テストエンジニアとしての経験 【歓迎経験・スキル】 ■JSTQBの資格 ■上流工程の経験がある ■通信プロトコ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-20-7 |
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| 年収 | 400万円 ～ 500万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ネットワークカメラを使った監視システムの検証をお任せします。 テスト工程で行う一連の活動について担当頂きます。 【職務詳細】 ■テスト計画 / テスト設計 / テスト実施 / 問題報告・進捗報告 / テスト結果報告 ■... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 以下のいずれかでご経験がある方 ■Windows Serverや、Linuxのオペレーション経験がある方 ■通信プロトコルに関する基礎知識（TCP/IP等）がある方 ■ネットワークに関する基礎知識をお持ちの... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区東京都全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
|---|---|
| 年収 | 570万円 ～ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関... |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
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| 年収 | 710万円 ～ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内... |
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正社員
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| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 年収 | 450万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 |
| 業務内容 | ＜運転支援・自動運転支援システムの研究開発（AI・人工知能、制御、センシング技術等）【HM管轄】＞ 【仕事内容】 世界に先駆けて安全・安心・環境負荷軽減の高い価値を持つITS/ICTシステムを研究開発し、 「事故に遭わない... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ▽以下いずれかの知識・経験をお持ちの方 ①安全性論証 ・自動車業界における制御システム開発経験 ②AI・人工知能領域 ・機械学習、ディープラーニング等、AIの基盤技術に関する基礎知識または実... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2-16-2 |
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| 年収 | 800万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ＜※最注力ポジション※メディカル事業本部_設計開発エンジニア（ソフト設計）（医療機器）（管理職候補）＞（案件№100455） 組み込みソフトウェアのプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【業務内容】 1.... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・ 組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験（3年以上）。 ・ 組み込みシステム（RTOS、ファームウェア、ドライバ）の開発経験。 ・ マイコン（ARM）、アプリケーションおよび通信プロトコル（I2C... |
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正社員
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