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勤務地 兵庫県
年収 550万円〜700万円
業務内容 【職務内容】 ■医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。 【当社の魅力】 ■他のCSOとは異なりプロジェクトの期間がない為、ご自身の評価、実...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格をお持ちの方 ■MR営業経験(目安3年以上) ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■糖尿病領域のMR経験 ■大学病院や基幹病院のご経験 【人物像】 ■チームワークを大切にして安定した職場環境で長...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 熊本県
年収 550万円〜700万円
業務内容 【職務内容】 ■医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。 【当社の魅力】 ■他のCSOとは異なりプロジェクトの期間がない為、ご自身の評価、実...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格をお持ちの方 ■MR営業経験(目安3年以上) ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■糖尿病領域のMR経験 ■大学病院や基幹病院のご経験 【人物像】 ■チームワークを大切にして安定した職場環境で長...
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勤務地 神奈川県藤沢市
年収
業務内容 ...ボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得デ...
求める経験 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力(日本語・英語...

臨床開発企画担当者

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む) ※上記はいずれも何かしら承認申請に関わる業...

薬事担当者

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 ...FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各...
求める経験 【必須要件】 ■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者
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勤務地 静岡県掛川市
年収
業務内容 ...頼と実績により、有名企業との取引を行っています。医薬品と健康食品の両分野で受託を行っており、医薬品は新薬やジェネリック、OTCなど広く手掛けています。 【具体的には】品質保証業務 ・苦情処理 ・逸脱管理...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質保証業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 (頻繁ではありませんが会話の機会も発生します) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質保...
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勤務地 静岡県浜松市北区
年収 630万円〜1200万円
業務内容 ...責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件と...
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勤務地 静岡県掛川市
年収
業務内容 ...頼と実績により、有名企業との取引を行っています。医薬品と健康食品の両分野で受託を行っており、医薬品は新薬やジェネリック、OTCなど広く手掛けています。 【具体的には】品質管理業務 ・一般分析業務(試験検...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質管理業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■読み書きレベルの英語力 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質管理業務のご経験 ★男女比は半々の割合で、30代...

CMC担当者

社名非公開
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年収 500万円〜1000万円
業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上 ■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上 ※上記いずれも何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等...
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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 東証一部上場企業、140年以上の歴史を有する老舗製薬メーカーの同社において、医薬品のライセンス業務に従事して頂きます。 具体的には他企業などの外部組織の有する、医薬品、研究アイデア、技術を自社に導入し発展させるため、探索・評価活動、提携...
求める経験 【必須要件】 ■医療用医薬品メーカーでライセンスインの経験5年以上  (新薬の経験があること。ジェネリックのみは不可) ■英語力ビジネスレベル(単独で海外出張が可能なレベル) ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】研究職/日系製薬メーカー
年収 800万円~
職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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