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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

医療分野でのさまざまな研究開発業務(サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります) 
(650万円~)

再生医療・細胞療法に関する研究開発業務や、創薬研究におけるiPS細胞培養、ゲノム編集に携わっていただきます。

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勤務地 埼玉県
業務内容 ■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 具体的には以下のような業務になります。 ・体...

データマネジメント職

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■臨床試験(治験)のデータマネジメント業務を実施頂きます。 具体的には、グローバル開発戦略のもと臨床開発部門等との協働でCRF外で収集するExternal Data(e.g. central lab PK/PD ECG etc.)...
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勤務地 東京都
業務内容 グローバル戦略に沿った、効率的かつ付加価値の高い新薬等の国内開発薬事戦略の構築 規制当局(厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器 総合機構など)との窓口業務 承認申請・審査資料、機構相談資料、照会事項に対する回答等へのレビュー・アドバイ...

安全性情報 オペレーション(スタッフ~リード)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ 治験または市販後/追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力...

事業開発担当者 (スタッフ~課長)

核酸をターゲットに創薬を目指すベンチャー
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業務内容 ■職務内容■ ・契約締結された共同創薬事業についての、アライアンスマネジメントとプロジェクトマネジメント。 ・国内外製薬会社への当社ビジネスの紹介、技術説明等の営業活動。 ・国内外製薬会社と取り組む共同創薬事業等についての契約交渉、契約...
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業務内容 ■品質保証部にて以下3つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動(サプライヤー管理グループ) <主な担...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、G...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構...
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勤務地 東京都
業務内容 同社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発(培養・分化誘導・精製プロセス)および分析法開発、生産管理を行っていただきます。ディレクターと一緒に共に研究活動を主体的に推進することに加え、テクニシャン管理、海外の取引先とのやり取...

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ポジション名/募集企業 医療分野でのさまざまな研究開発業務(サポート業務から始めて、ゆくゆくは開発業務にも携わります)
年収 650万円~
職務概要 再生医療・細胞療法に関する研究開発業務や、創薬研究におけるiPS細胞培養、ゲノム編集に携わっていただきます。
このような方におすすめします 化学系や医療分野の知識・経験、研究開発、合成、実験、分析、評価などの学習経験がある方や、細胞培養、細胞実験、PCR、ELISAなどバイオテクノロジー技術経験のある方からのご応募お待ちしております。

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