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薬学 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 中外ライフサイエンスパーク横浜 〒244-0816 神奈川県横浜市戸塚区上倉田町１２横浜市市営地下鉄・JR各線「戸塚」駅より徒歩15分 |
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| 年収 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の機械学習研究者として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に 取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層... |
| 求める経験 | 【必須】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できる方... |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町東野454-32（三島事業場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜年俸制＞ 年俸：672万円～952万円想定 年額（基本給）：486万4860円～688万7892円 固定残業手当：有※月／30時間分（月9万4595円～13万4009円／超過分は別途支給） 月額：50万円～70万8000円（年俸÷12を月... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 当社グローバルビジネス品質薬事統括部門に属す設計品質課の管理者（スーパーバイザー）をお任せいいたします。 【仕事内容】 設計品質管理者として、新製品開発や設計変更におけるDesign History File（DHF）の... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上（工学、電気、機械、薬学、医学系） ・管理者経験と管理知識/スキルがある方 ※管理者経験1年以上 ・装置・機械系（ソフトウェア含む）の設計開発業務、或いは設計品質管理の経験者 ・英語での海外部門とコミュニケーションができ... |
| 勤務地 | 神奈川県/横浜市神奈川区/守屋町三丁目13番地 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて再生医療等製品の品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション ・GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 ・上記項目のコンサルテーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した方 【歓迎要件】 ■以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可 ・バイオ医薬品／再生医療のGMP/GCTP... |
| 勤務地 | 千葉県/市原市/五井海岸10 |
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| 年収 | 500-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品原薬製造設備の設... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■英語力が一定ある方（TOEIC600点以上目安） ■製薬会社でバイオ医薬品原薬の製造またはエンジニアリングに関わった経験があること（実務経験3年以上目安） ■ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学... |
| 勤務地 | 東京都/新宿区/西新宿3丁目7?番1号 新宿パークタワ 11階 |
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| 年収 | 450-650万円 |
| 業務内容 | プロダクトセーフティ＆レギュラトリーアドバイザー （品質保証部）担当として、下記業務をご担当いただきます。 ※ご経験に応じてメンバー?マネージャークラスでの採用可能性がございます。 【具体的には】 ■顧客からの問い合わせ対応 ■顧客提出ス... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■理系（化学・薬学・生物関連）出身者 ■化粧品・化学業界で、品質保証または薬事の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■SAP経験 ■マネジメント経験 |
| 勤務地 | 愛知県/長久手市/櫨木1-12 |
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| 年収 | 340-500万円 ※上記年収は2年目以降の目安です。初年度の想定年収は賞与支給により変動あり、昨年度実績：初年度想定年収280?400万円。 ※現年収、経験、ご本人希望を考慮して判断されます。 |
| 業務内容 | ■同社海外向け頭髪化粧品やヘアカラーなどの販売を行うために国内および海外の規制情報の収集や申請など薬事関連業務、海外当局者との折衝など英語圏を中心とした国内泳ぎ海外の薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・法規に基づいた原料... |
| 求める経験 | 【必須条件】※下記のいずれも必須 ■生化学、薬学、毒物学、医学系の学部・大学院を卒業 ■TOEIC750点以上 ■パワーポイント、ワード、エクセルでの一般的なPCスキル 【歓迎要件】 ■下記いずれかの業務経験が3年以上 ・化粧品、医薬部... |
| 勤務地 | 東京都/渋谷区/千駄ヶ谷5-31-11 住友不動産新宿南口ビル12F |
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| 年収 | 500-850万円 ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。 |
| 業務内容 | ■MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 （欧州 CEマーキング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど） 及び国際 （地域） 規格への適合性評価 （ISO13485、 EN、 JISなど）、実地審査... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■下記いずれかの経験（4年以上） ・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験 ・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験 ・臨床検査ラボにおける経験 ■生物、化学、薬学、医学、農学、獣... |
| 勤務地 | 東京都/港区/虎ノ門一丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
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| 年収 | 450-850万円 月給353,500円以上（固定残業代込） |
| 業務内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質保証、市... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 有名女性芸能人も多数愛用頂いているエイジングケア化粧品を展開する同社にて、薬事業務全般をお任せします。薬機法に基づく化粧品、医薬部外品統括責任者として、GQP、GVP指針に沿った業務遂行がメイン業務となりますが、ご経験に応じて、商品企画業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■総括製造販売責任者資格がある方 ■薬剤師資格保持者 ■薬学若しくは化学の専門課程修了者 ■薬学若しくは化学の修得者＋実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼化粧品の商品企画・開発経験 |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |