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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 GCP監査担当者 ・当社及び当社グループ会社が実施している治験/臨床試験に関して、医療機関、開発業務受託機関(CRO)及びトライアルマスターファイル並びに医薬品開発に関する社内システムについてのGCP監査の実施 ・GCP監...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

サービスエンジニア

モレキュラーデバイス ジャパン株式会社
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業務内容 ライフサイエンス用測定機器(FLIPR、IonWorks、ImageXpress、マイクロプレートリーダーなど)の機器の保守・メンテナンス、交換、納品、 メンテナンス契約の提案営業など。 主な顧客は製薬企業、民間化学食品会社研究所、医...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 症例経過...

営業【質量分析機器】

外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 岡山県 広島県 福岡県
業務内容 ■業務内容 大学や企業の研究機関への大型分析装置(質量分析装置)の提案営業、研究計画に沿った質量分析装置の提案 既存顧客のフォロー 販売代理店との連携 **数千万~1 億円/台の製品を1 ヵ月あたり2 台程度販売。常時、数十案...
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勤務地 山口県
業務内容 ワクチンの品質保証業務を担当いただきます。 ・新製品にかかわる品質保証業務 ・逸脱・OOS / OOT・変更の管理業務 ・CAPA管理、SOP管理 ・グ ローバルチームと連携した製造システムの構築 ・査察対応 ・継続的改善等のプロジェ...
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勤務地 山口県
業務内容 私たちの部門では固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。 ・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ ・製剤・包装に関する技術移管、技術継承(海...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務 具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。 その他、製造指図記録書等の記録の照査、...
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勤務地 山口県
業務内容 ワクチンの品質保証業務を担当いただきます。 ・新製品にかかわる品質保証業務 ・逸脱・ OOS / OOT ・変更の管理業務 ・SOP管理業務 ・継続的改善等のプロジェクト業務 など ・
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勤務地 東京都
業務内容 製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等の研究者向けに、当社技術である『メタボローム解析』の提案営業をして頂きます。
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対...

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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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