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勤務地 東京都
業務内容 ■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、 グループ各社のIT課題の解決をお任せします シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して...

研究者(基礎~開発)/バイオ・化学(素材・医薬品・食品等) 
(600万円~)

ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名~十数名のチーム単位で配属(プロジェクトにより異なる)

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勤務地 兵庫県
業務内容 薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。 ■病態モデル作製 ■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価 ■生体試料(薬物・抗体・バイオマーカー等)の分析法開発・バリデーション・分析 ■...
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業務内容 *日本・アジア地域のSAP/MESシステム導入・運用担当者* 【背景】 ・レガシーシステムからSAPへの刷新を進めており、そのプロジェクトに参画し、システムの構築から安定した稼働の維持を担当して頂くメンバーを募集しています。 【業務...
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。 ・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。 ・安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う(GLP含む)。 ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品の品質管理業務 ・ 製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・ 製品の安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等) ・ バリデーション計画書・報告書の作成、実施 *細胞加工施設内での作業を含みます
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品の開発における、以下の試験実務およびその責任者業務をお任せします。 ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の分析法...

CMC製剤研究

非公開
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勤務地 岡山県
業務内容 ▼原薬の製造法および製剤の開発研究ならびに,原薬および製剤の品質評価。 【業務内容】 ・開発段階での原薬の品質管理 ・試験方法の開発(工程試験含む) ...

Field Service Engineer

ライフサイエンス領域・グローバルメーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 装置の設置以降にお客様に提供するサービスの・部分に関わっていただき、顧客満足度の改善及び装置更新へ尽力するとともに、サービスの売上の向上を推進していく・翼を担っていただきます。 装置の据付と操作説明 故障診断や修理 点検業務...

品質管理

大塚製薬株式会社
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勤務地 群馬県 静岡県 徳島県 佐賀県
業務内容 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデー...

CMC製剤技術者

内資大手医療機器メーカー
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勤務地 神奈川県 山口県
業務内容 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係...

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ポジション名/募集企業 研究者(基礎~開発)/バイオ・化学(素材・医薬品・食品等)
年収 600万円~
職務概要 ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名~十数名のチーム単位で配属(プロジェクトにより異なる)
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