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開発企画 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県岡崎市舞木町字椎ノ木1-91 名鉄本線「本宿」駅徒歩30分／名鉄本線「本宿」駅車約5分 勤務地補足：マイカー通勤可（無料駐車場あり） 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:485万～609万程度 月給制：月額275000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回：計 2.00ヶ月分（前年度実績） 昇給:有：昇給率 0.50％ ～ 1.00％（前年度実績） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社において、電池制御系ソフト設計エンジニアを担当。 【職務詳細】 ・要求仕様をもとに仕様検討、マイコンソフトのコーディングや仕様書作成 ・テストプログラム等でPCやPLCを使用したソフト設計 ・設計した試作品の検証... |
| 求める経験 | 【必須】 ・C言語、WEBアプリケーション言語等の開発言語を使用したプログラミングについて3年以上の実務経験（３年未満であってもご相談可能です。） ・必要なPCスキル：Excel、Word等 【尚可】 ・普通自動車運転免許 ・... |
| 勤務地 | 東京都/千代田区/神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 1200-1500万円 ※月給：300,000円? ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■製薬会社向け医療ビッグデータの利活用における事業開発をご担当いただきます。製薬会社の中でも、R＆D・MA部門に向けた事業開発企画、推進を担当していただきます。また、 製薬チームのマネジメントも担当していただくことが想定されます。 ※製薬会... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ■チームのマネジメント経験 ■以下いずれかの経験 ・医療用医薬品のPdMやブランドマネージャー経験 ・MSL経験（メディカルプランを活用したビジネスモデルの企画立案にご興味をお持ちの方） 【歓迎要件】 ・医療ビ... |
| 勤務地 | 東京都/千代田区/神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 医療機関の経営支援・業務改善となる新規事業企画提案や、医療ビッグデータを利活用したビジネスを生み出す新規事業開発を担当いただきます。 新規事業を推進するうえで必要なデータや情報を収集をするために、企業や大学、研究機関、医療機関の開拓連携も担... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下3点のいずれかをご経験された方 ・電子カルテメーカーにおける営業もしくは導入サポート経験（3年以上） ・院内における医療情報システムの開発導入もしくはコンサルティング経験（3年以上） ・コンサルティング会社における事業企画提... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | がん・抗体医薬品で国内売上シェアNo.1、世界No.1の研究技術力を持つ某社グループである同社で臨床開発企画の募集です。がん、抗体のみならず、眼科や皮膚科など様々な案件に関われる可能性があり、患者様への貢献度の高い領域を中心に様々な臨床企画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安5年） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨... |
| 勤務地 | 京都府 京都市伏見区羽束師古川町322 ＜洛西事業所＞ |
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| 年収 | 年収 687 ～ 899 万円 【賞与】年2回【昇給】年1回 ※SCREENグループ平均残業時間20.8時間 年収：646万円～848万円【基本給+基本賞与+業績賞与（本年実績）+平均残業20H含む】※裁量労働制無 なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 「プロセスエンジニア 担当者・リーダー【検査計測装置】」のポジションの求人です 【職務の概要】 半導体向け計測装置、検査装置の開発及びソリューション提案 【具体的な仕事内容】 ■顧客製造プロセスにおける計測・検査装置の最適化提案... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■半導体デバイス、半導体製造装置等に関する開発又は品質管理のご経験 ■顧客の信頼を勝ち取りWin-Winの関係を構築できるコミュニケーション能力（英語でのコミュニケーションを含む） 【歓迎】 ■英語スキル：[歓迎]... |