京都府 に該当する転職・求人一覧
該当件数:167件 4ページ目
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 685 ~ 974 万円 ■上記年収は手当(時間外労働手当/いわゆる「残業代」)を除いた想定年収です。 記載金額はモデルであり、選考を通じて上下する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「超高純度コロイダルシリカ」に係る以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■顧客対応業務 →顧客毎の担当制 / 主に顧客(CMPスラリーメーカー)からの化学的な仕様に関する品質要求に対応 ※海外顧客が増えているため、... |
求める経験 | ※応募書類に顔写真を添付下さい※ 【必須要件】 ■メーカーにおける品質保証経験 ■英語力(海外顧客とのコミュニケーションが可能なレベル) ■マネジメント(マネージャー、リーダー等)のご経験 【歓迎要件】 ■化学メーカーにおけ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 460 ~ 1040 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 全社品質保証体制に関わる組織の次期リーダー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ・全社定期工場監査の顧客対応 ・内部監査対応、IATF16949外部審査窓口、CSR確認対応 ・品質コンプライアンスに関する社内改... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理、品質保証業務経験(5年以上)また海外顧客監査対応経験(1年以上) ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 580 ~ 1100 万円 ※待遇はご経験を考慮の上、決定します。 ※賞与:年2回(業績により年3回) ※定年:65歳(65歳以降も本人と会社との話し合いの上雇用継続の可能性あり) ※ご経歴等によっては契約社員を打診させていた... |
業務内容 | ◎主な業務内容 私たちが開発しているのは、食品・医薬品・記録メディア等を包装するための様々な産業用設備。大量生産ではなく、完全受注生産で1台1台、丁寧に手作りしているのが特徴です。 単体の機械の設計だけではなく、様々なお客様の製品に対し... |
求める経験 | 【必須条件】 ■以下のうち、いずれかに当てはまる方 ・生産技術として設備設計や導入の経験をお持ちの方 ・組み立て生産ラインの工程設計経験をお持ちの方 ・生産設備や装置などの機械設計の経験のある方 ■長期出張が可能な方 (※数日~... |
正社員
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 422 ~ 581 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・埋没材製品)の品質検査 ・歯科用材料に関わる問い合わせやクレーム処理 ・製品の品質改善、製造工程検証 他 【募集背景】 ■増員 【組織構成】 ■技術部品質保証課 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・品質管理業務経験3年以上 ・TOEIC500以上 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 433 ~ 510 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション 他 【魅力】 ★1922年の創立以来、数々の日本... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれも満たす方 ・TOEIC600以上でかつ技術的業務での英文Eメール使用経験がある。 ・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験があるもしくは 医療機器の薬事経験を有する ※薬事経験とは、製造販売業や製造業... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■募集背景 採用強化による増員 ■仕事の内容 ・製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)。 入社初期は出社頻度が多くなりますが、その後は週2回の出社となります。 ■組... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬・バイオ分野(モダリティは問いません)での特許実務。 【歓迎要件】 ▼抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI 創薬関連での特許実務経験。 ▼製薬・バイオ関連企業における実務経験。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等) ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力:ビジネス ■理系修士以... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾... |
求める経験 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
求める経験 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力:ビジネス |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
|