創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

兵庫県 に該当する転職・求人一覧

【兵庫赤穂/岡山柵原】品質保証部スタッフ

株式会社大阪合成有機化学研究所
勤務地 兵庫県 赤穂市木津字稲荷山1325-71【赤穂清水工場】
年収 年収 400 ~ 600 万円 賞与:年間平均4か月 月額基本給は20万程度~ ご経験に応じ設定し、各種手当なども含め予定年収の範囲内でのオファーを想定 <参考初任給>博士修了:236,600円・修士修了:223,400円・学部卒:2...
業務内容 「 【兵庫赤穂/岡山柵原】品質保証部スタッフ」のポジションの求人です 同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ※調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼英語を用いた交渉経験の...

【兵庫】メディカルアフェアーズ

ビオフェルミン製薬株式会社
勤務地 兵庫県 神戸市西区井吹台東町7丁目3番4(西神事業所)
年収 年収 450 ~ 600 万円 昨年実績6.8ヶ月※業績により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【兵庫】メディカルアフェアーズ」のポジションの求人です ■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニー...
求める経験 【必須要件】 ■MA業務経験をお持ちの方 【同ポジションへの期待】 ■現在、乳酸菌関連の製品は社会でも数多くの商品に取り入れられ、その可能性が注目されています。同社は日本でも100年の歴史を持つ開発技術を活かし、OTC・医療用医薬...
勤務地 兵庫県 尼崎市大浜町1-56
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)」のポジションの求人です DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の...
求める経験 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC50...
勤務地 兵庫県 尼崎市大浜町1-56
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療用製剤原料の製造管理【兵庫】」のポジションの求人です 同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ■GMP管理下での製造管理業務、製造設備計画 ...
求める経験 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■化学、もしくは医薬業界において製造管理、研究開発、プロセス開発のうちいずれかのご経験 【歓迎要件】 ◆原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験、医薬品GMPに関する知識...
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1
年収 年収 400 ~ 700 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証(QA)スタッフクラス【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ■変更・逸脱処理業務 ■出荷判定業務 ■製造現場等の巡回 ■文書管理業務 ...
求める経験 【必須】 ■製薬メーカーでの品質保証、品質管理、または開発業務の経験 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキル 【歓迎】 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験者
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1三田工場
年収 年収 400 ~ 700 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理(QC)スタッフクラス【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務(開発でも可)経験者  ■または食品、化学系の会社でHPLC等を用いた分析業務経験者 【歓迎要件】 ▼理化学的な分析業務に加え、微生物試験経験者
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1
年収 年収 700 ~ 1000 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理(QC)マネージャー【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での下記品質管理(品質試験)業務の管理 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ...
求める経験 【必須】 ・製薬会社の品質管理部門での管理職経験 【歓迎】 ・薬剤師資格
勤務地 兵庫県 三田市テクノパーク11-1 三田工場
年収 年収 350 ~ 600 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品研究開発職(工業化検討)【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 医療用医薬品の研究開発 ■新規開発品及び自社既存製品のスケールアップ検討 ■国内外製造所への固形製剤の技術移管 ■自社既存製品の品質改良 ...
求める経験 【必須】 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒、卒業予定者 ・PC(Word及びExcel) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での固形製剤開発~工業化までの経験 ・英語によるメールベースでのコミュニケーションが出来る方
勤務地 兵庫県 三田市ゆりのき台6-7-2 リサーチセンター
年収 年収 350 ~ 600 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品研究開発(分析)業務【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者) ・医薬品の試験方法の設定 ・医薬品の品質に関わる試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治...
求める経験 【必須】 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒、卒業予定者 ・PC(Word及びExcel) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 ・機器分析(HPLC、UV、GCなど)
勤務地 兵庫県 神戸市兵庫区御所通 1-2-28 (神戸本社)
年収 年収 400 ~ 1000 万円 選考を通じて同社規定の上決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【神戸】車載製品の組込ソフトウェアPM支援【WEB完結】」のポジションの求人です 【ミッション】  クルマが通信技術で外部サービスやネットワークとの接続が進む中で、車載製品に占めるソフトウェア価値の上昇とともに大規模化・複雑化されたソ...
求める経験 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■組込ソフトウェア開発の実務経験をお持ちでPLやPMとしてプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■品質保証/管理の経験をお持ちで開発工程における品質計画の立案・支援経験をお持ちの方 【歓迎要件...

条件を変えて再検索

キーワード検索