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勤務地 兵庫県
業務内容 薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。 ■病態モデル作製 ■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価 ■生体試料(薬物・抗体・バイオマーカー等)の分析法開発・バリデーション・分析 ■...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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業務内容 CMC開発研究所に属するいずれかのユニット(プロセス研究、分析研究、製剤研究等)で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。 研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。 ■国内外の当局対応/照会事項対応(和英文資料作...
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業務内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。

品質管理職

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業務内容 医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

分析研究

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業務内容 開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける人材を募集します。 ・開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者 ・分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ・安定性試験、品質試験などの計画...

品質保証

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業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異...

試薬開発

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業務内容 ヘマトロジー系試薬かバイオ系試薬どちらかの開発職に従事いただきます。要素技術開発から商品化設計、実験、実証データ取集、量産化移行まで、幅広いフェースをに関わっていただきます。ご経験やスキルに応じて新しい測定原理の開発等も担当いただく可能...
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業務内容 ・検査機器に搭載されているマイコン応用、信号処理回路などのアナログ・デジタル設計、FPGA設計およびそれらの評価を中心に担当していただきます。 ・製品の企画段階、信頼性・生産性・サービス性など様々な要素を考慮した試作品での評価や検証を...

開発購買

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業務内容 同社の医療用検査装置および診断薬は、主に日本で開発し世界190ヵ国へ展開しています。医療用ならではの法的規制(レギュレーション)への対応、生産供給体制構築、サプライヤーの開拓/選定/管理など、開発段階から先回りして対応する必要があります...
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業務内容 ・システム設計、ユーザーインターフェイス設計、モジュール設計から、外注管理、プログラムの作成、テストまでの一連の工程を担当いただきます。製品の分野は、血液・尿・血液凝固などのIVD分野と、遺伝子検査分野がありますので、ご本人の希望と適性...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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