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公開求人数：1,139件 / 総求人数：8,038件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
兵庫県 に該当する転職・求人一覧
注射剤・液剤の無菌製剤製造を支える品質保証
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 品質保証 |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 品質保証部にて製造販売業における製造所管理、製造業におけるGMP管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造販売業、品質保証業務全般 ・製造業における国内外の製造委託先、取引先に対する品質保証関連業務 →文書管理、品質... |
創薬合成研究員
(600万円～1200万円)
研究員として創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
無菌注射剤の製薬製造
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 製造職 |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 無菌注射剤の製剤製造作業全般をお任せします。 【具体的には】 ・設備の日常メンテナンス作業と管理 ・バリデーション等のＧＭＰ関連書類作成 ・受託先、薬務課等の監査対応 ・原材料資材の在庫・出納管理 |
注射剤・液剤の無菌製剤製造を支える品質管理（分析技術）
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 品質管理（分析技術） |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 自社製品（ジェネリック医薬品）及び受託事業に関する分析技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験技術移転業務 ・分析法バリデーションの実施 ・各種試験業務に必要な書類作成 ・各種試験機器の導入 ・工程改善 ・受託先顧客との折衝 ・... |
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| 勤務地 | 兵庫県三田市,茨城県,福岡県飯塚市,千葉県茂原市 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検※当社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。※勤務地は下記の何れか... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
研究職として、下記業務に従事していただきます。（1）iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究・薬理研究…薬効評価系の確立、試験計画立案、実施、各種文書作成など・安全性研究…安全性評価試験の計画立案、実施、各種文書作成など（2... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■Epigeneronは、創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。
基盤技術である遺伝子座特異的ChIP法を用い、アンドラッガブルな標的からドラッカブルな新規創薬標的を見出す事業を大手製薬企業と共同で行っています。
【... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■TRI（医療イノベーション推進センター）にて国内外の医師主導治験、企業治験における 開発薬事業務をお願いいたします。
【業務内容】
・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書の作成及びレビュー等の業務
・PMDA相談の準備、 相... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
受入・製品搬出ユニットのリーダーとして、血液及び製造工程で使用する原料の受入業務、ならびに再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の搬出業務を担当いただきます。
・凍結血液バッグの受け入れ（各種書類作成を含む）
・製造工程で使用する原料の受... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品の品質管理業務
・ 製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討
・ 製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等）
・ バリデーション計画書・報告書の作成、実施
＊細胞加工施設内での作業を含みます |
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