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業務内容 ■仕事内容:理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。<詳細業務>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 北海道恵庭市
業務内容 【仕事内容】小動物を用いた薬理試験受託業務をお任せします。■同社の特徴:株式会社新薬リサーチセンターは、歴史あるCRO企業として豊富な経験と確かな技術で医薬品、医療機器、化学物質、食品開発を支援します。北海道恵庭市に設立された中央研究所...

MR(経験者)

エムスリーマーケティング株式会社
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業務内容 エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、クライアント製薬メーカー・医療機器メーカーでのMR活動に従事頂きます。

MR【東日本応募窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品の適正な使用と普及 ・使用された医薬品...
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業務内容 ※勤務地のご希望を承る事ができますので、パーソルキャリアの担当者宛にお申し付け下さい。■担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治...
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業務内容 ■仕事内容:承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。<詳細>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成・評価分析・各フェーズ...
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業務内容 ■仕事内容:新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【詳細業務】・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治...
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業務内容 ■仕事内容:薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務<業務詳細>・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価...
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業務内容 ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。■業務の内容:具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本...

MR(経験者) 【東日本窓口】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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業務内容 製薬企業の要望に応じて、派遣・業務受託を行っています。 また、プロジェクトの規模、契約期間、価格条件など顧客のニーズにお応えして柔軟に対応しております。 ■プロジェクト例: ・各疾患領域(糖尿病、循環器、消化器、オンコロジー、希少疾...

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