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勤務地 北海道,静岡県,滋賀県,和歌山県,広島県,長崎県,熊本県,山形県,埼玉県,兵庫県,奈良県,大分県,沖縄県,東京都,青森県,神奈川県,長野県,岐阜県,京都府,鳥取県,宮城県,秋田県,三重県,島根県,鹿児島県,茨城県,石川県,愛知県,山口県,香川県,愛媛県,岡山県,福岡県,佐賀県,宮崎県,岩手県,福島県,福井県,大阪府,徳島県,千葉県,栃木県,群馬県,山梨県,新潟県,富山県,高知県
年収 <予定年収>350万円~480万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):205,500円~321,500円その他固定手当/月:34,000円~46,000円<月給>239,500円~367,500円<昇給有無>有<残業手当>有<給...
業務内容 ※勤務地のご希望を承る事ができますので、パーソルキャリアの担当者宛にお申し付け下さい。■担当業務:CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:次のいずれかの要件を満たす方(1)看護師/薬剤師/臨床検査技師/管理栄養士/MR/臨床工学技士/理学療法士/作業療法士 のいずれかの資格を有する方(2)CRCとしての勤務経験をお持ちの方 ※経験者であれば...

品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者) 
(600~700万円)

Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。

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勤務地 北海道,静岡県,滋賀県,和歌山県,広島県,長崎県,熊本県,山形県,埼玉県,兵庫県,奈良県,大分県,沖縄県,東京都千代田区,青森県,神奈川県,長野県,岐阜県,京都府,鳥取県,宮城県,秋田県,三重県,島根県,鹿児島県,茨城県,石川県,愛知県,山口県,香川県,愛媛県,岡山県,福岡県,佐賀県,宮崎県,岩手県,福島県,福井県,徳島県,大阪府,栃木県,群馬県,千葉県,新潟県,富山県,山梨県,高知県
年収 <予定年収>400万円~800万円<賃金形態>年俸制■特記事項なし<賃金内訳>年額(基本給):3,600,000円~<月額>300,000円~(12分割)<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いた...
業務内容 ■仕事内容:承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。<詳細>・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成・評価分析・各フェーズガ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬会社での勤務経験・毒性、薬物動態試験研究経験者・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)<語学力>必要条件:英語中級
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年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>年俸制■特記事項なし<賃金内訳>年額(基本給):3,600,000円~<月額>300,000円~(12分割)<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮...
業務内容 ■仕事内容:新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【詳細業務】・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:下記、いずれかの該当者・臨床企画業務の経験3年以上・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)<語学力>必要条件:英語中級<語学補足>会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル
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年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>年俸制■特記事項なし<賃金内訳>年額(基本給):3,600,000円~<月額>300,000円~(12分割)<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮...
業務内容 ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。■業務の内容:具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験・英語力(英会話必須)
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年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>年俸制■特記事項なし<賃金内訳>年額(基本給):3,960,000円~<月額>330,000円~(12分割)<昇給有無>有<残業手当>無<給与補足>※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮...
業務内容 ■仕事内容:理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。<詳細業務>・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定・試験方法に関する資料...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方(目安3年程度)・英語力(読み書きは必須です)<語学補足>会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

【千歳市】医療事務

社名非公開
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勤務地 北海道千歳市
年収 256万円〜256万円
業務内容 【職務内容】 メディカルスクエア千歳総合案内における医療事務業務全般を担当していただきす。                             ※受付・会計・レセプト・患者様のご案内、電話対応等、その他付随する医療事務。       ...
求める経験 ■必須要件 ・PC文字入力が難なく出来るスキル ■PCスキル ・Word、Excel ■歓迎要件 ・医療事務経験者 ■求める人物像 ・自ら考え行動できる方
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勤務地 北海道札幌市白石区
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者
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勤務地 北海道札幌市中央区
年収 380万円〜
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明...
求める経験 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在)
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勤務地 北海道札幌市中央区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。  (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験...
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勤務地 北海道
年収 400万円〜600万円
業務内容 ■目に特化した製薬メーカーの強みやノウハウを活かしながら、北海道エリアにおいてMRとしてご活躍いただきます。 【営業品目】ジェネリックの点眼剤 【営業先】医薬品の...
求める経験 【必須要件】 ■MRの実務経験またはMR認定保有者 ■普通自動車免許 【求める人材】 ■常に問題意識を持って、アグレッシブに行動できる方 ★同社のMRは中途で入社された方が半数を占めます。

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者)
年収 600~700万円
職務概要 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。
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