バイオ に該当する転職・求人一覧
該当件数：563件 18ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 （１）技術開発 （１） 自社製品及び新製品の製造技術開発 （２） バイオ技術（菌体培養、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1070 ～ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます． ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること．プロジェクトをリードした経験があること... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルと議論可能な英語... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務を経験の経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力。（読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論）目安TOEIC 800以上） ■日常業務におい... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 880 万円 ※マネジャーは管理監督者となる為、超過勤務手当は対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■2024年度より新設する「海外事業部」 アジア諸国を中心に独自成分5-ALAを活用したサプリメントや化粧品の海外事業展開を強化するため即戦力を急募いたします。各国で成分を登録し、当社ブランド品やOEM製品のグローバル... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■健康食品や化粧品、その他食品等を海外展開した経験を3年以上有する方 ■英語を使った交渉経験（面談、Web面談、メールによるコレスポンデンス。話すのはfluentでなくてもよい） ■英文契約の知識と交渉経験 【歓迎... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■薬事法規対応のプロとして、製品の法的信頼性を確保する役割 【職務内容】 薬機承認申請や変更管理等製品許認可のライフサイクルマネジメント関連業務 ■体外診断用医薬品の承認、認証、届出等業務 ■クラス（１）医療... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方 ・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方 【歓迎条件】 ▼英語読み書き（メール、書面でのやりとりあり） ▼QMS... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上） 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いません。 ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC） ■英語の文書に抵抗感がない方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） ■業務内容へのご興味 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼ＧＭＰ下での業務経験 ▼事業会社での経験（製造または分析）がある方 ▼リーダーのご経験... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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