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powered by   2025/05/03 更新

オンコロジー に該当する転職・求人一覧

該当件数:35件 1ページ目
勤務地 徳島県 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる
年収 年収:708万~850万程度 年俸制:月額590000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし(年俸制の為) 昇給:能力成果制度(年俸改定年1回)
業務内容 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務詳細】 ・クライアント(製薬企業)の各プロジェクトにてMR活動 ■■MRの仕事とは■■ 病院や開業医を訪問し、医師や薬剤師といっ...
求める経験 【必須】 ・2025年8月1日までにご入社可能な方 ・経験領域:新薬経験およびいずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫/バイオ 3.大学・基幹病院経験 ・初任地:5都道府県以上対応可 □■こんな方におすすめ■...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 934 ~ 1206 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬本部にて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン...
求める経験 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

品質管理/医薬品【課長候補】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 800 万円 ・基本給 373,000円~436,700円 ・役職手当 月額 80,000円(課長) ・賞与(年間) 約152万円程度(※入社2年目金額、人事評価B、前年度の賞与ポイントより算出)※賞与ポイントは毎回...
業務内容 ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 [品質試験センターの業務について] ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材...
求める経験 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち2つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

渉外業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 製造委受託の管理を行っていただきます ■渉外課の業務内容 ・医薬品の製造委受託先、販売委託先との生産/渉外関連業務 ・販売委託品・製造委受託品の売上作業 ・既存取引先との定期的条件交渉 ・健康食品の製造委受託先との窓口業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ■購買/委託先管理業務経験が2年以上ある方 【歓迎】 ▼サプライチェーン管理業務経験 ▼医薬品に関わる業務経験(製造現場含む) ▼プロジェクトマネジメント経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・『世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する』というパーパスの元、抗がん剤等の革新的医薬品の継続的創出に力を入れています。デジタル&テクノロジー部では最新のデジタルテクノロジーにより本パーパス実現に向けた支援を行っています。...
求める経験 【必須要件】 ■業務遂行に必要な英語力を有する方(目安としてTOEIC 800点以上)  ■業務遂行に必要な日本語力を有する方(日本語能力JLPT N1レベル以上、もしくは同等の日本語力)) ■製薬業のバリューチェーンのいずれかの領域...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、Qual...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ■品質マネジメント(ISO9000シリーズ等)の基礎的な知識 ■英語力(TOE...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域(MA業務、医療機器業務を含む)...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある ■イシューの原因分析、CAPAプ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

安全管理課 課長候補

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 785 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室:8名(男性1名、女性7名) 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制...
求める経験 【必須要件】 ■安全管理業務のご経験(副作用収取報告関連業務経験) ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

臨床開発シニアCRA 東京

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 ・オンコロジーに関するプロジェクト及び臨床試験(特にグローバル試験)の増加に伴い、オンコロジーに関する高い専門性と豊富な経験を有したリーダー的人材の増員が必要になりました。 ・オンコロジーに関する複数のプロジェクトや...
求める経験 【必須要件】 ■生物統計家として、抗がん剤第2相もしくは第3相試験を計画し、解析結果を解釈して報告した経験 ■生物統計家として、抗がん剤プロジェクトを国内で申請し、国内規制当局からの照会事項に対応した経験 ■複数プロジェクトまたは複数...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務

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