オンコロジー に該当する転職・求人一覧
該当件数:27件 1ページ目
勤務地 | 徳島県 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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年収 | 年収:708万~850万程度 年俸制:月額590000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:なし(年俸制の為) 昇給:能力成果制度(年俸改定年1回) |
業務内容 | 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務詳細】 ・クライアント(製薬企業)の各プロジェクトにてMR活動 ■■MRの仕事とは■■ 病院や開業医を訪問し、医師や薬剤師といっ... |
求める経験 | 【必須】 ・2025年8月1日までにご入社可能な方 ・経験領域:新薬経験およびいずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫/バイオ 3.大学・基幹病院経験 ・初任地:5都道府県以上対応可 □■こんな方におすすめ■... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 癌領域上市品目の増加に伴う増員 【職務内容】 臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問(クリニカルクエ... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかの経験がある方(複数該当すると尚可) ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方 ■統計解析・DM業務の経験がある方(治験・市販後を問わず) 【歓迎要件... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 934 ~ 1206 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬本部にて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 ~ 800 万円 ・基本給 373,000円~436,700円 ・役職手当 月額 80,000円(課長) ・賞与(年間) 約152万円程度(※入社2年目金額、人事評価B、前年度の賞与ポイントより算出)※賞与ポイントは毎回... |
業務内容 | ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 [品質試験センターの業務について] ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材... |
求める経験 | 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち2つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 製造委受託の管理を行っていただきます ■渉外課の業務内容 ・医薬品の製造委受託先、販売委託先との生産/渉外関連業務 ・販売委託品・製造委受託品の売上作業 ・既存取引先との定期的条件交渉 ・健康食品の製造委受託先との窓口業務 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ■購買/委託先管理業務経験が2年以上ある方 【歓迎】 ▼サプライチェーン管理業務経験 ▼医薬品に関わる業務経験(製造現場含む) ▼プロジェクトマネジメント経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 ・『世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献する』というパーパスの元、抗がん剤等の革新的医薬品の継続的創出に力を入れています。デジタル&テクノロジー部では最新のデジタルテクノロジーにより本パーパス実現に向けた支援を行っています。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■業務遂行に必要な英語力を有する方(目安としてTOEIC 800点以上) ■業務遂行に必要な日本語力を有する方(日本語能力JLPT N1レベル以上、もしくは同等の日本語力)) ■製薬業のバリューチェーンのいずれかの領域... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、Qual... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ■品質マネジメント(ISO9000シリーズ等)の基礎的な知識 ■英語力(TOE... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 オンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域(MA業務、医療機器業務を含む)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある ■イシューの原因分析、CAPAプ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 480 ~ 800 万円 【モデル年収】45歳(入社4年目)780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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