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薬学 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 千葉県佐倉市大作1-8-5(佐倉工場) |
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年収 | 350万円~430万円 ※スキル、経験に応じて個別に提示致します。 |
業務内容 | ■放射性体外診断用医薬品、研究用試薬等の品質管理をお願いします。自社製品、海外からの輸入製品が品質基準を満たしているどうか、品質試験検査/品質管理業務を通して確認します。加えて、品質管理担当者として薬事法、QMS省令に基づいたQA・QC業務... |
求める経験 | ■理系学部卒業の方(専攻:薬学部・生物系・化学系) ■理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎】□薬剤師資格をお持ちの方 □英語力(読み書き) □QMSに精通、またはQMSにおけるマネジメント経... |
勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216番地 |
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年収 | 600万円~1200万円 ■30歳/650~700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
業務内容 | 募集の背景: 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため 仕事内容: 創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデー... |
求める経験 | 【必須】 ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング(R、SQL、Perl、Pythonなど) ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力 |
勤務地 | 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号(高砂工場内研究所) |
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年収 | 460万円~700万円 昇給年1回 賞与年2回 モデル年収:25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半(新任課長)870万円程度 |
業務内容 | 医薬品添加物として使用されるリン脂質を用いた製品を研究開発する業務です。 さらに、開発した製品の評価や、商業生産に向けた試作などを実施しています。 今回は、核酸合成を活かした研究開発をしてくださる方を求めています。リピッド開発部では有機... |
求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験知識を有する方 ・生物学(特に核酸)の知識を活かした研究開発職経験がある方 ・生物学系の学部学科を卒業後、化学系やバイオ系の技術業務経験を有する方(開発、プロセス、品質など) 【歓迎】 ・実機生産へのスケー... |
勤務地 | 岡山県赤磐市徳富363 |
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年収 | 400万円~600万円 スキル・経験に応じて算定いたします。月平均残業25時間 |
業務内容 | 【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 人々の健康に貢献する新たな製品や技術を開発するために、高度な技術を備えたスタッフたちが研究開発に取り組んでい... |
求める経験 | ・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の食品・生命科学系の知識をお持ちの方 【歓迎経験】いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬・サプリメント等の製剤知識 ・細胞・動物・ヒトを用いた機能性研究経験 ・食品原料からの抽出・反応・精製等... |
勤務地 | 静岡県浜松市北区新都田1-2-2 |
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年収 | 400万円~550万円 |
業務内容 | ■品質保持剤の1)新規開発及び既存製品の改良検討、2)新規適用法の開発、3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、4)お客様製品(主にお菓子などの食品)の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 などを行って頂きます。 ご経験と... |
求める経験 | 【必須】理、理工、工学、薬学部出身(生物、食品、衛生科学、化学等) ■食品関連(含、環境衛生関連)企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務何れか1年以上。 |
勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
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年収 | 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 QAグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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年収 | 450万円~900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
勤務地 | 東京都文京区本駒込2-28-8文京グリーンコート センターオフィス 10F |
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年収 | 【年収】350万円~500万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 賞与(回数):2 賞与用補足:6月・12月 昇給(回数):1 |
業務内容 | 【仕事内容】 担当業務:適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務・大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われるやりがいのあるお仕事です。... |
求める経験 | 【必須要件】 ・自然科学系(特に医学・薬学)の情報を取りまとめる業務(論文、書籍の作成など)に携わった経験 【求める人物像】 ・これまでの経験を生かし、さらなるスキルアップを望む方 ・正社員として会社の組織で長期的に働きたい方 ... |
勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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年収 | 【月収】21.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】300万円~500万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 【昇... |
業務内容 | 【仕事内容】 当社パートナー企業様にて、品質管理や研究開発関連業務を従事していただきます。 【詳細情報】 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 【具体的な研究開発分野】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学など)を専攻していた方 ■業界・職種経験のない方、研究経験がない方も歓迎します。 ■業務経験者:転勤無しで検討可能/業務未経験者:転勤あり ... |
勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円~600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給:年1回(2月) ■賞与:年2回(7月、12月) ■決算賞与:年1回(業績による) ■年収例(資格・... |
業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方(4大卒) ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力(初級レベルの会話・読み書... |