- サイト掲載求人数:7,015件
薬学 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生... |
求める経験 | 【必須要件】 ■専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など) ■上記業務... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMC研究部門の人事機能の強化 【具体的な職務内容】 ・CMC研究部門における部門人事担当業務。 ・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上 ■研究部門もしくは人事部門での人事担当業務の経験(部分的な業務経験でも可) ■TOEIC730点相当以上(英語で問題なくコミュニケーションが取れるレベル) 【歓迎要件】 ▼... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMC研究部門のEHS機能の強化 【具体的な職務内容】 ・CMC研究部門におけるEHS(安全・衛生・環境)担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上 ■研究部門もしくはEHS関連部門でEHS(安全・衛生・環境)担当業務やEHS推進活動のリーディング経験。特に安全関連の担当経験、リスクアセスメントや安衛法改正対応、化学物質関連の課題... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ・年収 500~800万円 ・年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 40歳例 月収48万円 、年収576万円 ※平均残業20時間、技術手当 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【魅力】 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大学院修士課程、博士課程(PhD)もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 (分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など) ■一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上) ... |
勤務地 | 鹿児島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 ※上記基本給(月額)および賞与基準額はCRA職を前提としております。 なお、経験・スキルに... |
業務内容 | ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 500 ~ 1200 万円 上記年収他、賞与別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■所属 コンテンツクリエイショングループ ■担当業務 医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師27万人以上が登録)上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント(製薬企業)のプロモーション戦略と、会員医師のニーズ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬学部卒(薬剤師含む)※病院・製薬企業出身者歓迎 ・獣医学部卒(獣医師含む) ・医学部卒(医師含む) ・医学・薬学系の研究者(元研究者) |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課... |
求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務... |
勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 1000 万円 賞与:年2回(夏冬) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 1) GLP及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 2) 薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験 【歓迎要件】 ... |