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powered by   2025/06/28 更新

ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧

該当件数:99件 10ページ目
勤務地 大阪府枚方市津田山手2-11-1
年収 350万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する...
求める経験 ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方
正社員
勤務地 富山県富山市
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 ■職務内容: ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装)に関わる製造作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験(3年以上が望ましい) 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験
正社員
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
年収 1200万円 ~ 1400万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ...
求める経験 <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ・医薬品/医療機器/...
正社員
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ...
求める経験 <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経...
正社員
勤務地 兵庫県
年収 300万円~750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です
業務内容 【医薬品】原薬プロセス開発・ スケールアップ・ ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ・ プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ・ 工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 (変更の...
求める経験 [必須要件※以下いずれかのご経験]※業界不問/製品不問 ・ 低分子化合物のスケールアップ または、 ・ 有機合成化学物質 または、 ・ GMPの知識 または、 ・ プロセスケミスト または、 ・ 原薬プロセス開発 または、 ・ ...
正社員 年間休日120日以上

【西宮/赤穂】研究開発(カネカ100%子会社)

株式会社大阪合成有機化学研究所 閲覧済み
勤務地 兵庫県
年収 700万円~800万円 昇給有 年2回(7月、12月)
業務内容 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・ 製造移管・ 医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。
求める経験 【必須】以下の経験必須になります。 ・ 低分子合成のご経験 ・ GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・ 医薬品・ 医薬原薬の開発のご経験 ・ ジェネリック医薬品の開発のご経験
正社員
勤務地 本社:静岡県富士市久沢168 ※マイカー通勤 可
年収 想定年収:450万円~700万円 月給:25万円~45万円 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給あり(年1回) ※賞与あり(年2回:前年実績4~5カ月分)
業務内容 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。 医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。 そんな当社において医薬品製造における品質保証業務をお任せします...
求める経験 【必須要件】 ・医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証
正社員

医薬品開発業務(課長候補)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都大田区東糀谷1-15-11
年収 784-963万円 月給:520,000円~602,000円(内訳:基本給490,000円~572,000円+その他固定手当月30,000円) ※係長採用の場合は係長手当月10,000円(想定年収636~660万)
業務内容 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製...
求める経験 【必須要件】※下記いずれも必須 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験
正社員 転勤無し資格取得支援制度

広報担当

東証プライム上場の大手医薬品メーカー 閲覧済み
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
年収 600-800万円 ※能力・経験を考慮し、同社規定によります。
業務内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・対外向け:記者など第三者とのコミュニケーション施策の企画・実行 ・社内向け:社内モチベーション向上や社内連携を醸成するための社内向けコミュニケーション施策の企画・実行 ※持株会...
求める経験 【必須要件】※以下のすべてに該当する方 ・企業において5年以上の広報業務経験を有する方(業界は問わない) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募していない方
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

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