再生医療製品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：64件 7ページ目
| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか） ・ア... |
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正社員
英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都永田町二丁目10番3号 |
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| 年収 | 600-1200万円 ■裁量労働制もしくはフレックスタイム制 ■経験・年齢・能力などを考慮の上、同社基準により決定します。 |
| 業務内容 | ■医療分野（医療機器、医薬品、再生医療等製品）および健康分野を中心とした調査研究・コンサルティング業務を担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに当てはまるご経験をお持ちの方 ■医療・健康分野に関する研究開発、事業企画、アライアンス、営業 ■医療・健康分野に関する政策動向調査、市場調査（国内外含む） ■上記に関わるコンサルティングの経験 【歓迎... |
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正社員
完全週休二日制社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島２丁目２ ７ |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ド... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
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| 年収 | 800万～ |
| 業務内容 | 開発薬事、依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
| 求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
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正社員
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