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医療用医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 山形県米沢市中田町1088-14 |
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| 年収 | 【年収】340万円～550万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者(MS)への研修等を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ■大卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※Uターン、Iターン等も歓迎です。 |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～ ※賞与、残業代（月25時間程度）、諸手当含む |
| 業務内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯；程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学、バイオ関連の実務経験がある方 または ・化学系・バイオ系を卒業された方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 勤務先：エムスリーデジカル株式会社 ※エムスリー株式会社より出向になります 住所：東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ11階 最寄駅：東京メトロ南北線／溜池山王駅 転勤有無：当面なし |
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| 年収 | 想定年収：600万円～900万円程度（経験、スキルによって左記の限りではありません） |
| 業務内容 | ■担当業務 医療従事者向けサイト上に掲載する 医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、 会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京本社 |
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| 年収 | 想定年収：600万円～1200万円（経験、スキル、職責による） |
| 業務内容 | ■担当業務 会員制医療従事者向けサイトを通じて、 クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、 主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきま... |
| 求める経験 | (1)医薬品業界の経験者（33歳位まで） ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・プロダクトマネージャー／アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | バイオメディカル事業における品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5年以上）に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方（細胞を扱... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり女性管理職登用実績あり資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 想定年収 1,200万円～1,500万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 業務内容 | 【業務概要】 製薬会社向け医療ビッグデータの利活用における事業開発をご担当いただきます。 製薬会社の中でも、R&D・MA部門に向けた事業開発企画、推進をお任せします。 また、製薬チームのマネジメントもお願いする想定です。 【業務詳細】 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・チームのマネジメント経験 ・製薬業界における研究開発のご経験 【歓迎要件】 ・医療用医薬品のPdMやブランドマネージャーのご経験 ・MSLのご経験（メディカルプランを活用したビジネスモデルの企画立案にご興味をお持ちの方） ... |
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正社員
3年以上連続成長企業完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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