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医療用医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 豊島区高田3-24-1 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/ |
| 業務内容 | ▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------- ■システムエンジニア ■バックオフィス系ポジション（財務、法務など） ■海外事業部門 各ポジション ■医療用医薬品 各ポジション（開発職、企画・... |
| 求める経験 | ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方#(lf) |
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正社員
育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都丸の内一丁目8番2号 |
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| 年収 | 1570-1900万円 ※現収・経験・能力を考慮の上、決定します |
| 業務内容 | OTC製造販売会社において品質保証部?として約13名の組織を統括し、品質管理業務を遂行していただきます。 単独会社としての事業運営において品質管理部門・業務・システムの最適化を図り維持改善を行います。 また、薬機法で定める三役の一員であ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品もしくはOTC医薬品の品質保証・信頼性保証（QA）業務経験 ■監査業務（医薬品・原薬製造所・製造委託先） ■薬機法・GQP／GMP・承認申請にかかる薬事の知識 ■医薬品等の品質管理業... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 大阪府玉造1-2-40 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～50万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 1200-1500万円 ※月給：300,000円～ ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■製薬会社向け医療ビッグデータの利活用における事業開発をご担当いただきます。製薬会社の中でも、R＆D・MA部門に向けた事業開発企画、推進を担当していただきます。また、 製薬チームのマネジメントも担当していただくことが想定されます。 ※製... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ■チームのマネジメント経験 ■以下いずれかの経験 ・医療用医薬品のPdMやブランドマネージャー経験 ・MSL経験（メディカルプランを活用したビジネスモデルの企画立案にご興味をお持ちの方） 【歓迎要件... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下全てを満たす方 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■口頭および書面による優れたコミュニケーション能力 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県東根市大字東根甲5850-1 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。 《具体的には…》 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ▽下記いずれかに該当する方 ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院 （有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業 【同社について】 同社は設立して23年の若い... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク2-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グル... |
| 求める経験 | （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 1100万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮い... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） ... |
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正社員
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