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医薬部外品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県富士市今泉383-5 |
|---|---|
| 年収 | 336万円 ～ 416万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造に関わる就業経験をお持ちの方(業界は不問です。化粧品や医薬品、食品に関する経験者は歓迎します。) 【歓迎要件】 ・クリーンルームでの作業経験をお持ちの方 ・フォークリフト経験歓迎 |
| 勤務地 | 石川県金沢市北陽台3-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ＜No.100569＞ 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監... |
| 求める経験 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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| 年収 | 380万円 ～ 470万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県小牧市小木東1丁目186 |
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| 年収 | 【月収】24.9万円～27.1万円 程度 【年収】394万円～430万円 程度 ※給与については経験・能力を考慮の上、当社規程により処遇します。 ※上記の年収・月収は基本給・薬剤師手当・賞与年額のみを含んだ金額です（＊別途手当支給... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 主に薬事業務を行なっていただきます。 ■薬事全般及び医薬品、医薬部外品等に関する申請書類の作成業務 ■薬事全般及び医薬品、医薬部外品等に関する承認申請業務 ■行政、関連企業、関連部署とのやり取り、問い合わせ対応... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ※経験不問 薬事の業務経験は問いません。 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 430万円～650万円 年収には月15時間程度の残業手当が含まれます。■賞与：年2回（6月・12月/2022年夏：3.68ヶ月分、2021年冬：3.7ヶ月分） ■昇給：年1回（4月） |
| 業務内容 | 原料を反応釜といわれる機械へ投入し化学反応が正しく行われているかの確認等を行い、高品質の製品を製造していきます。 その他、作業記録の書類作成等も一部ございます。 ≪ポイント≫ ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行いま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 化学系学科卒業以上 交替業務可能な方 【歓迎要件】 交替業務経験者 ヘルスケア領域および化学系製造経験者(工業用化学原料、食品、化粧品、医薬品、医薬部外品等) GMPの知識がある方 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～690万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | ・メイン業務：資料作成（例：規格書類）（Excel／Word） ・医薬品／医薬部外品／化粧品原料、化学品等に関連する →法制の調査・確認 →各種品質保証書類、製品情報書類の作成等 ・メール連絡（和／英） 例：社内外の問合... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・書類作成に関する品質保証（QA）業務経験 ・化学品にかかわる法令知識（化審法、安衛法、相応する海外法規制の知識） ・ガスクロマトグラフィーなどの機器分析および理化学分析に関わる知識 ・英語力（資料の読解、英文... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 職務概要：OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。 製薬液剤品質管理 原料、梱包資材の受け入れ検査 中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品もしくは製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ■HPLC／GC／UV-Visの使用スキル |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～700万円 ※経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 ※年収が350万円未満の場合月給制となります ※決算賞与あり（会社業績・個人評価による。） |
| 業務内容 | 品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 職務内容： 原料、梱包資材の受け入れ検査 中身、製品の官能検査、物性検査 外部機関に委託している重金属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 ■薬剤師資格 |
