原薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：223件 22ページ目
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県川内町平石夷野224-18松谷大曲5006 1 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県田端1590 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■低分子の合成経験をお持ちの方 ■プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方歓迎 【歓迎要件】 ■化学メーカ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県戸塚町216 |
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| 年収 | 600-1300万円 |
| 業務内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■有機合成化学の知識を駆使して現象を理解することができる方 ... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。 【具体的には】 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ・技術移転 ・製造または包装ラインの導入 ・CTD作成 ※GEメーカ... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 富山県長慶寺530 |
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| 年収 | 600-800万円 ■上記年収はあくまで目安です。経験や能力に応じて変動する場合があります。 ■マイカー通勤が可能です。 |
| 業務内容 | 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） ■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方 （試験法確立の検討や分析法バリデーション等） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 600-1260万円 |
| 業務内容 | ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■の全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは、研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■バイオ医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細： ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ・GMP下での品質（出荷・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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