新薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数:144件 11ページ目
勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉・徳島)」のポジションの求人です ■医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的には】 ・グローバル又はローカルプロジェクト... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ▼新薬開... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)」のポジションの求人です ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(3年以上) ・CMC(原薬、製剤)研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ※同社では、非喫煙者の方を対象... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「低分子原薬のプロセス開発研究職」のポジションの求人です ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方... |
求める経験 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理(国内外問わず)の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 680 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験5年以上(オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明,創薬標的の探索,またはバイオマーカーの探索を主導した経験) ■生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 680 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「新薬開発のためのバイオマーカー研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験 5年以上 ■臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験 ■チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務(5年以上) ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語:専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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年収 | 【年収】500万円~650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定(26歳~39歳モデル) ■昇給:年1回 |
業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
正社員
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勤務地 | 神奈川県 |
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年収 | 550万円~1000万円 昇給年1回/賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 【担当職務】 当社グループアセットを活用しながら、バイオサイエンス領域の企画立案・ 研究開発を行います。具体的な内容として以下のいくつかを担当いただきます。 ・ 次世代医薬品の製造に直接および間接的に用いられる技術の開発業務の実施 ・... |
求める経験 | 【必須】 ・ バイオサイエンス領域における研究職経験 【歓迎】 ・ ドラックデリバリーシステムの知見がある方 ・ 複数の学術論文著作経験や学会発表実績を有している方 ・ バイオサイエンス領域における企業研究や製造・ 品質管理部... |
正社員
年間休日120日以上
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