創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/06/03 更新

外資系企業 に該当する転職・求人一覧

該当件数:86件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 840 万円 ・上記年収とは別途決算賞与の支給可能性有(会社の業績並びに本人に成績による) ・年収960万円 入社3年目 プロダクトマネジャー (月給60万+賞与・歩合給) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 機能材料等を用いた新規事業開発に携わっていただきます <詳細> ・製品や技術を担当し、事業化・商業化を目指します。 ・市場と顧客ニーズの把握、製造技術の開発、物性評価と品質基準の設定、製造パートナーの開拓や調整といった...
求める経験 【必須】 ・理系修士課程修了以上 ・化学企業での勤務経験(3年以上) ※化学品の合成や物性評価について知識を持ち、メーカーにおける製品担当や研究開発の知見を持っている方を募集しています。 【あれば尚可】 新製品・新事業を立ち上げ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

Safety Specialist(完全在宅可)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。(月次給与は年俸制の13~15分割) 賞与:毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※固定残業時間:35時間 ※給与改定:年2回(4月、10月) ※賞与:年1回(12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 内資/外資の大手製薬企業に向けて、当社の運営する医師向けコミュニティサイトを活用したデジタルマーケティングプランの企画・提案・実行・改善を一気通貫で担っていただきます。アカウントエグゼクティブ(セールス)としての活動の他、プ...
求める経験 【必須要件】 ■法人営業経験3年以上 ■営業組織におけるリーダー経験(チームリーダー、プロジェクトリーダーなど)
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

RAQA Associate Director

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証(QA)または薬事(RA)業務経験(10年以上) ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 800 万円 【モデル年収】45歳(入社4年目)780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内

MR(経験者)【エリア相談】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 570 ~ 760 万円 年収は前職の給与、希望を聞いた上で決定します。(上記の限りではありません) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェク...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

事業開発部(管理職)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般 ・メンバーマネ...
求める経験 【必須要件】 ■ライフサイエンス企業(製薬、CRO、CDMO等)での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 950 万円 ■賞与(平均支給実績6ヵ月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意し...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 ※ご年齢・ご経験・...
正社員 年間休日120日以上平均残業月30時間以内

経験者MR【勤務地考慮】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 【プロジェクト例】 ■内資・外資メーカー ■ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがござい...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

条件を変えて再検索

キーワード検索