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powered by   2025/04/12 更新

日系企業 に該当する転職・求人一覧

該当件数:414件 3ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■「情報を通じた持続可能な医療社会への貢献」を理念とした内資データサイエンスベンダー ■医薬品卸企業19社(同業界の90%が出資)が集い設立し、業界屈指のデータベースを保有します ※雇用元は同社ですが某社に出向する形になります 【...
求める経験 【必須要件】 ■法人営業経験 ■交渉力のある方 (契約や価格交渉等の深耕営業ができる方) 【入社後について】 入社後はお持ちの知識・ご経験に合わせてカスタマイズした研修/OJTを実施いたしますので医薬品の知識がなくてもご安心く...
正社員 転勤無し完全週休二日制
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 800 万円 【モデル年収】45歳(入社4年目)780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

MR(経験者)【エリア相談】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 年収は前職の給与、希望を聞いた上で決定します。(上記の限りではありません) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェク...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

臨床開発シニアCRA 東京

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

Safety部門 プロジェクトリーダー

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記...
求める経験 【必須要件】 ■関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

IT企画部(医薬品GXP担当)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【部門に関して】 同社は、グループの持分会社として事業会社の活動を支援しております。その中でITを担当しているIT企画部では、ITによる事業インフラ高効率化・ビジネス加速/変革を通じて、グループの持続的な成長に貢献することを目指しています...
求める経験 【必須要件】 ■世界の人々の健康への貢献、および、インド-日本の関係強化への情熱 ■日系企業の勤務経験が約3年以上 ■プログラミング(Python, JavaScript等)経験が約3年以上 ■AI/機械学習・データ活用ITプロジェ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 950 万円 ■賞与(平均支給実績6ヵ月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意し...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 ※ご年齢・ご経験・...
正社員 年間休日120日以上平均残業月30時間以内

経験者MR【勤務地考慮】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 【プロジェクト例】 ■内資・外資メーカー ■ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがござい...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

事業開発

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築 ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務 ・アライアンスマネジメント ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進 【...
求める経験 【必須要件】 ■事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。 ■理系大学卒業 【歓迎要件】 ▼プロジェクトの事業性評価を行った経験 ▼事業開発の経験3年以上 ▼アライアンス・ライセンス経験 ▼ビジネス...
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内

臨床開発モニター【経験者】

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上)
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

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