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アッセイ試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 JR身延線「常永」駅より車にて4分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:420万～750万程度 月給制：月額201000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 (1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） （2）工場内の品質システム維持・管... |
| 求める経験 | 【必須】 ＜以下いずれかの業務経験がある方＞ ・品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造 など 【尚可】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験）... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 山梨県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ■工場内の品質システム維持・管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■受入検査工程、出荷... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造業での品質保証または品質管理に関する求人 【歓迎要件】 ▼FDA対応経験者優遇 ▼医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ▼QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な動物実験担当者を募集します。 【職務内容】 ・In vivo安全性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼In vitro実験の経験 ▼実験動物技術者、実験動物技術指導者 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
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| 年収 | 340万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設... |
| 求める経験 | ★未経験歓迎★ ■理系の学部学科を卒業された方（工業高校卒業された方も応募可能） ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 【歓迎要件】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 |
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| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） （2）工場内の品質システム維持・管理業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 400万円～630万円 能力、経験等を考慮の上、優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務】愛知工場にて品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） 仕入れ先の監査、工程監査業務 滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留... |
| 求める経験 | 【必須】※製品・業界問わず ■品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h/月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器（カテーテル等）の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 以下業務の内いずれか、または複数 (1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） （2）... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 |
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正社員
年間休日120日以上
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