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プロトコル作成 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 〒160ー0023 東京都新宿区西新宿6-20-7 都営大江戸線「西新宿五丁目」駅：A1出口より徒歩6分 都営大江戸線「都庁前」駅：A5出口より徒歩9分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～600万程度 年俸制：月額416666円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のためなし 昇給:年2回(5月、11月) |
| 業務内容 | 【職務概要】 ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、QAチームのマネジメントに取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ・上流工程との調整・折衝 ・品質改善の取り組み ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■マネジメント経験５年以上 ■品質管理・品質保証の立場の経験５年以上 ■テストエンジニアとしての経験 【尚可】 ■JSTQBの資格 ■上流工程の経験がある ■通信プロトコルに関する基礎知識（TCP／IP等）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | ※プロジェクトにより異なる※プロジェクトにより異なる |
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| 年収 | 年収:435万～623万程度 月給制：月額210000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月、12月) 昇給:年1回(1月) |
| 業務内容 | 【職務概要】 開発プロジェクトにて、自動車系の組み込み開発をお任せします。 【職務詳細】 自動車系の組み込み開発の中でも、以下の分野に関わる開発をお任せします。 ・先進運転支援 ・画像認識 ・エンジン制御 ・コックピット ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・C言語またはC++による組込開発経験（3年程度) ・組込系技術としての知識 （ミドル層、ドライバ層、車載を想定しています） ・LinuxをはじめとしたOS知識 （開発で使用するレベルを想定しています） 【尚可】 ... |
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正社員
完全週休二日制社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 【関東】東京都 品川区各線「五反田」駅徒歩5分 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回※業績及び評価による 昇給:年1回※業績及び評価による |
| 業務内容 | 【職務概要】 海外の技術系ソフトを日本のメーカーへ展開し、 自社製品の開発につなげて頂きます。 輸入製品のサポートや運用、ユーザーへの使い方指南やセミナーなど 幅広く担当して頂きます。 【職務詳細】 ■海外の技術系ソフトウェ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■エレクトロニクス分野、組込み系ソフトウェア分野での経験 ■開発経験（言語は問わない） ■英語を使った実務経験、営業経験 【このような方を求めています！】 ■適切に他メンバーとコミュニケーションをとりながら 業... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 京都府吉祥院宮ノ東町2 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■新規イムノアッセイ製品の開発および既存製品の改良・顧客対応を担当していただきます。 ※製品の基盤となる抗原や抗体の選定をはじめ、測定系の構築や試薬の開発、さらに製品性能の向上に向けた技術検証を担います。 【具体的には】 （1）新規イ... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下すべてをお持ちの方 ・イムノアッセイの測定系構築経験 ・抗体（特にモノクローナル抗体）の開発経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力 ・診断薬メーカーまたは製薬メーカーでの経験 ・デバイスの開発経... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 愛知県大字豊場 |
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| 年収 | 700-1200万円 ※現職を踏まえて検討します |
| 業務内容 | 同社では、優れたスキルと豊富な経験を持つプロセス保証スペシャリストを募集しています。このポジションでは、社内のプロセスおよびサプライヤーのプロセスを統合したプロセス保証システムの開発と実装を担当していただきます。 機体やシステムレベルから... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方 ・航空宇宙産業または関連業界でのプロセス保証のご経験が5年以上ある方 ・プロセス保証システムの開発と実装の実績 ・航空宇宙の品質標準と規制（ARP4754、DO-178、DO-254を含む）... |
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正社員
社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府山田丘3-1大阪大学内 |
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| 年収 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 業務内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務をご担当いただきます。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしてい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■設備導入またはクオリフィケーション・バリデーション業務に関わった経験。 ※医薬品・食品・化粧品業界など |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 600-800万円 基本給、賞与に加えて時間外、出張手当などが支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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