プロトコル作成 に該当する転職・求人一覧
該当件数：18件 1ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4丁目3番51号15階4区画 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・創薬・再生医療分野の研究機関や製薬企業に対し、研究の効率化や産業化を支えるため、自社の自動化装置や研究機器の提案を行います。顧客の課題に応じたカスタマイズ提案など営業と技術の両面からサポートします。 【具体的な... |
| 求める経験 | 〈ライフサイエンス業界に知見のある方を歓迎〉 【必須】 ・医療、製薬、農業、環境などに関する分野での営業経験 【魅力】 ・働きやすさ×専門性 ・国内大手製薬メーカーとの直接取引、海外の医療研究機関との関係も ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル2F |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/... |
| 求める経験 | 【応募資格（必須）】 ・製薬会社あるいはCRO/SMO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方 ・臨床研究に関わる業務に5年以上従事している方 ・医学、関連法規に対する知識のある方 ・PC操作に問題... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス 8F |
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| 年収 | 800万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社のカスタマーシステムエンジニアとして、お客様に卓越したサポートとサービスを提供するための重要な役割を果たします。 ロジックアナライザー、オシロスコープ、プロトコルアナライザーを使用して、メモリおよびストレージ製品に... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・電気工学、コンピューターサイエンス、または関連分野の学士号または同等の経験 ・ロジックアナライザー、オシロスコープ、プロトコルアナライザーを使用して、メモリ／ストレージ製品に関連する技術的な問題を解決した実績のある経... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-20-7 |
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| 年収 | 500万円 ～ 600万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ネットワークカメラを使った監視システムの品質管理及び、QAチームのマネジメントに取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ■サービス仕様及び、機能仕様との整合性の確認 ■上流工程との調整・折衝 ■品質改善の取り組み ■Q... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■マネジメント経験５年以上 ■品質管理・品質保証の立場の経験５年以上 ■テストエンジニアとしての経験 【歓迎経験・スキル】 ■JSTQBの資格 ■上流工程の経験がある ■通信プロトコ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-20-7 |
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| 年収 | 400万円 ～ 500万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ネットワークカメラを使った監視システムの検証をお任せします。 テスト工程で行う一連の活動について担当頂きます。 【職務詳細】 ■テスト計画 / テスト設計 / テスト実施 / 問題報告・進捗報告 / テスト結果報告 ■... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 以下のいずれかでご経験がある方 ■Windows Serverや、Linuxのオペレーション経験がある方 ■通信プロトコルに関する基礎知識（TCP/IP等）がある方 ■ネットワークに関する基礎知識をお持ちの... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区東京都全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
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| 年収 | 570万円 ～ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関... |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
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| 年収 | 710万円 ～ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内... |
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正社員
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