処方設計 に該当する転職・求人一覧
該当件数：31件 3ページ目
| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規程により決定されます。 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識 ・配合剤処方設計の経験 ・外部製造先マネジメントの経験 ・医薬品分析の知識 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 月給：285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規定により優遇します。 |
| 業務内容 | スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方設計、コンセプト開発 ■有用性（安全性含む）評価 ■製造スケールアップ ■製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも満たす方 ■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（3年以上） ■特許出願経験（共願含む） ■関連学術論文投稿、もしくは学会発表の経験 ■スケールアップ検討経験 【歓迎要件】 ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
|---|---|
| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・固形製剤（主に錠剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※サプリメント等健康食品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識がある方 ・配合剤処方設計の経験がある方 ・外部製造先マネジメントの経験がある方 ・医薬品分析... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます |
| 業務内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・I... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ■無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県南栄町2番地1 |
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| 年収 | 600-800万円 ■月額（基本給）：220,000円～440,000円 ■賞与実績：平均6ヶ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※固形剤に関する下記いずれかの業務経験がお有りの方 ■生産技術 ■製剤設計／処方設計 ■研究開発 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■... |
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正社員
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