分析研究 に該当する転職・求人一覧
該当件数：41件 4ページ目
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県三田市 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リー... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発 ・管理戦略の立案 ・CDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示） ・承... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設定 ・各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等 ・医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県梅が丘6-2 |
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| 年収 | 600-750万円 基本給：25万円～35万円 ※上記年収は、残業20時間／月実施した場合の想定年収です（残業代は全額支給） |
| 業務内容 | 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※粒子、粉体もしくは低分子化合物において下記いずれかの経験（多くの成分が含まれているため） ・LCMSやGCMSといった質量分析の分析法開発の経験 ・分析研究／製品評価／品質保証／品質管理いずれかの経験 【歓迎要件... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県竈1284 |
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| 年収 | 600-800万円 月給428,000円～571,000円 |
| 業務内容 | ■分析チーム全体のマネジメントを担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■毒性のin vivoの研究経験 ■製薬、食品、農薬等企業の分析業務経験 ■ピープルマネジメント経験 |
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正社員
社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県和台7 |
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| 年収 | 600-750万円 |
| 業務内容 | 分析研究員として業務を担当して頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬会社または受託試験施設で医薬品原薬または製剤について以下全ての経験を有する方。 ■HPLCを用いた、有効成分や不純物定量の試験方法設定 ■試験方法の分析法バリデーション（ICHガイドライン準拠） ■ロット分析 ■... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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