創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/05/10 更新

基礎研究 に該当する転職・求人一覧

該当件数:36件 2ページ目

研究開発職(神戸中央研究所)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※幹部採用の場合、管理監督者のため、残業代の支給はございません なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 研究開発強化のため、複数名の中堅社員を募集します。 化粧品(スキンケアおよびメイクアップ分野)、先端的皮膚科学の処方開発等に関する研究、実験ならび人材マネジメントができる人材を求めています。 <スキンケア、メイクアップ研究> ...
求める経験 【必須要件】 【共通】 ■いずれも人材マネジメント経験者、もしくはその可能性がある人材 ■実務経験年数5年以上 ■組織構成を鑑みて、35歳~49歳の方を希望 1.スキンケア研究 ■乳化製剤開発経験者、医薬部外品開発経験者、原...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 680 万円 賞与年2回(※2022年度実績5.4ヵ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1.新農薬の創製研究 2.動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3.計算化学手法による創薬研究 4.サンプル合成(圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等) 5.開...
求める経験 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証(主業務) ■導入済システムの維...
求める経験 【必須要件】 ■IT関連業務(3年以上) ■生成AI関連の知識・経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務

非臨床安全性研究者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

研究員(栄養製品基礎研究)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。
求める経験 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 ■良好なコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ▼リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 800 万円 ※賞与は会社業績、個人業績評価結果により決定 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政...
求める経験 【必須経験】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験(5年以上) ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許(職種に関わらず全社必須のため) 【歓迎要件】 ・医療系資格(理学療法...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 720 ~ 1200 万円 基本給 445,812円~621,167円+固定時間外手当154,188円~213,833円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【同社について】 同社は設立当初より独自にサイバーセキュリティコア技術の研究に取り組み、 高い技術力と広範なリサーチ能力を強みとする純国産のセキュリティ企業です。 その強みを活かし、『日本のサイバー領域における安全保障』を支えるべく、...
求める経験 【必須要件】 ■ソフトウェアにおける一連のQA業務経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験のある方 ・Windows や Webシステムに関する実務的な知識や経験 ・インフラに関する実務的な知識や経験 ※ セキュリティに関する知識...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 八王子市戸吹町2100
年収 年収 400 ~ 600 万円 年収は想定時間外労働15時間/月を含む。経験、年齢、家族状況等により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「※第二新卒可※製品開発スタッフ/フューチャーフード研究開発部」のポジションの求人です 【担当業務】 ・新規事業における、製品開発(常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等) ・食品に関する基礎研究全般(栄養素や...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品メーカーでの下記いずれかの技術系職種でのご経験 ・研究・開発 ・製造 ・生産技術 ・品質保証など ■新規事業の開発に関わりたいというご意欲
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

条件を変えて再検索

キーワード検索